单个基因的表达让科学家可以在实验室中轻松培养丙型肝炎病毒

全世界，1.85亿人有慢性丙型肝炎。自20世纪80年代后期以来，当科学家发现导致感染的病毒时，他们努力寻找在实验室中的人类细胞中培养它的方法 - 学习病毒如何工作的重要组成部分并开发新的有效治疗方法。

在发表的一项研究中自然8月12日，由洛克菲勒大学查尔斯米的科学家米，莫里斯R.和Corinne P. Greenberg教授的病毒学和传染病实验室的头部，报告称，当它们过度表达人类肝癌细胞中的特定基因线条，病毒很容易复制。该发现允许在实验室中研究天然存在的丙型肝炎病毒（HCV）。

“在实验室中容易培养丙型肝炎病毒有许多重要的意义基础科学研究说:“大米。“对于这种病毒如何运作，以及它如何与肝细胞和免疫系统相互作用，我们仍有很多不了解的地方。”

科学家们长期以来一直试图了解是什么使丙肝病毒传染，1999年，一组德国科学家成功地诱导了经过修饰的丙肝病毒在实验室细胞中复制。然而，人们很快发现，这些形式的病毒能够复制，因为它们获得了某些“适应性”突变。

这对绝大多数来自患者的样本都是正确的，只有一个例外，这让科学家们困惑了十多年:是什么阻止未突变的HCV在实验室培养的细胞系中复制?Rice和他的同事推测，这些细胞系中可能缺少一种或多种关键元素。

为了测试这个想法，他们筛选了一个约7,000个人基因的文库，以寻找一个表达允许复制非突变的HCV的基因。当科学家表达基因SEC14L2时，病毒以其野生型非突变形式复制。甚至将血清样本从HCV感染患者中添加到这些工程化细胞系导致病毒复制。

第一作者、赖斯实验室的博士后莫赫桑·赛义德说:“实际上，这意味着如果科学家想从受感染的病人身上研究HCV，现在可以提取血液样本，接种工程细胞，并在实验室中培养该病人的病毒。”

SAED说，SEC14L2作品的蛋白质是如何完全清楚的，但似乎抑制脂质与危险的反应性氧物种相互作用，这是一种防止HCV复制的过程。

HCV治疗的最新进展使数百万人可以治愈病毒。然而，“新疗法非常昂贵，而且不完美，”Saeed Notes。“随着更多的患者被治疗，耐药形式的HCV是出现的。具有细胞培养系统，其中可以生长和测试患者分离物的抗性或对替代抗病毒药组合的抗性或易感性，这对于减少失败的人来说，应有助于优化重新治疗策略治疗。”

即使有效的丙型肝炎治疗方法确实存在，我们仍有很多需要了解病毒saeed补充说，而且了解HCV如何与宿主细胞相互作用可以帮助科学家更多地了解尚未开发出有效治疗方法的类似病毒。“从一种疾病中学到的经验同样适用于其他疾病，”他说。

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