通过ICD监测确定与突然心脏死亡相关的基因

在今天首次在Esc国会首次在Esc国会举办的研究中，已经确定了与一般人群突然的心脏死亡相关的基因。该研究包括来自发现试验和俄勒冈州的患者，并发现GNA基因中的多态性预测心室性心律失常和突发的心脏死亡。

“这是第一次通过ICD监测识别出一个基因，然后确认与此相关突然的心脏死亡在里面一般人群，“德国圣玛利亚医院圣马力园中心主任医师首席研究员Heiner Wieneke教授Heiner Wieneke教授。”流行病学研究表明遗传因素突然有助于心脏死亡但只确定了一些基因。“

心脏猝死是西方国家的主要死因之一，心律失常是许多病例的主要死因。先前的临床研究表明，个体的基因可能与心律失常和心源性猝死的风险有关。

icd用于耐心谁要么幸存下来危及心律失常的危及心律失常，或者由于心血糖患者突然心死的风险很高。ICD不断监测患者的心律。它们还可以诊断和治疗心律失常，可能会阻止突然的心脏死亡。

第一个研究是在145名接受ICD的145名患者中进行探索试验，潜在国际，多长期研究，用于突然预防心脏病死亡。ICDS用于监控和存储心律失常学习特定基因是否与潜在危及危及危及危及危及心室性心律失常的风险增加有关的数据。研究人员在三种基因（GNB3，GNAQ和GNAS）中的七种单核苷酸多态性（SNP）进行了基因分型（GNB3，GNAQ和GNA）编码G-蛋白质亚基.2G-蛋白与刺激的肾上腺素，血管紧张素II受体和离子通道在心肌细胞中相互作用。已经提出了异常的G蛋白信号转导作为突然心脏死亡的机制。

在研究的第二部分，在DISCOVERY试验中发现的与心律失常相关的基因在俄勒冈- suds(突发性猝死研究)的1335例患者中进行了评估，这是一项基于社区的研究，分析了俄勒冈州波特兰市城区突发性心脏死亡的原因

在DISCOVERY试验中，297名患者患有室性快速性心律失常。在单因素分析中，GNAS基因中两个SNPs的基因型对室性心动过速有显著的预测作用。调整非遗传协变量后，风险仍显著增加。其中一个SNPs, GNAS c.393C>T，在加性(odds ratio [OR]=1.2 [1.0-1.4]， p=0.039)和隐性(OR=1.5 [1.1-2.1]， p=0.01)遗传模型下与俄勒冈- suds的心源性猝死显著相关。

“使用ICD监测和来自社区的突然心死患者的样本，我们发现GNA基因的多态性预测心室性心律失常和突然的心脏死亡，”维烯教授说。“我们的研究结果表明GNA介导的信号转导可能在心间血发生中具有重要作用。”

他总结道:“我们相信这是第一次通过监测icd患者的室性心动过速来识别基因变异，然后在更广泛的人群中得到证实。”这些发现可能有助于识别那些心脏猝死风险较高的患者。”

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