miR-7抑制胃癌

一项研究《细胞生物学》杂志上表明微miR-7抑制胃(胃)通过抑制癌症的关键信号通路,致癌,这种保护机制被破坏的细菌幽门螺旋杆菌。发现药物能够诱导miR-7可能因此被证明是一种有效的治疗对胃癌的进展。

胃癌是第四个最常见的癌症和第三世界范围内癌症相关死亡的主要原因,根据美国国家卫生研究院。miR-7,经常减少胃癌症,可以停止癌症细胞蔓延到其他组织通过抑制特定生长因子受体(称为IGF1R)。miR-7是否也会抑制胃癌的早期阶段是未知的,然而,中国的研究人员筛选微的新目标。

Dai-Ming粉丝和同事们发现miR-7直接目标基因RELA和”丛书,它编码的蛋白质参与pro-oncogenic NF-κB AP-1信号通路,分别。在人类胃癌样本,miR-7水平低与高浓度的RELA FOS蛋白提交和病人生存。提高水平的miR-7减少RELA和安全系数水平,抑制小鼠肿瘤的生长。

研究人员发现,以及直接抑制RELA表情,miR-7可以控制针对其上游激酶蛋白的活化(IKKε)NF-κB途径。然而,这种途径本身就是能够抑制miR-7表达式,表明miR-7将无法抑制RELA活动如果NF-κB通路强烈激活。

慢性幽门螺旋杆菌感染是主要的风险因素胃癌,部分原因是细菌可以hyperactivate NF-κB通路。因此,球迷和他的同事们发现培养幽门螺旋杆菌胃细胞激活IKKεRELA,减少miR-7的表达,一个潜在的关键步骤在健康的胃细胞转化为恶性的。

---

---