脑中的受体与精神分裂症有关，自闭症

根据Salk科学家的新研究，在大脑中特殊类别抑制性神经元中的关键受体的丧失可能负责包括自闭症和精神分裂症的神经发育障碍。

受体的重要性，称为MGLUR5，在其他地区脑以前已经建立过。然而，到目前为止，没有人在称为Parvalbumin阳性的中间核的细胞类型中研究了它们的特定作用，认为在一般认知和大脑中产生某些类型的振荡波图案是重要的。

“我们发现没有帕瓦尔蛋白的这种受体细胞，小鼠有许多严重的行为赤字，“Salk计算神经生物学实验室负责人表示，赛道的Terrence Sejnowski，它领导了研究的研究分子精神病学2015年8月11日。“和我们很多人都会密切模仿我们所看到的精神分裂症。“

科学家们之前发现，当在开发过程中的这些细胞中破坏分子信号时，大脑的网络没有正确形成。单独的研究表明，在大脑中传递谷氨酸信号传导的MgluR5受体与成瘾障碍，焦虑和脆弱X综合征有关。但是，在这些情况下，MGLUR5受兴奋性细胞的影响，而不是抑制细胞像Parvalbumin-阳性的中间核。

Salk团队想知道MGLUR5在Parvalbumin细胞中的作用是什么，因为细胞被认为如此重要大脑发育。他们与来自加利福尼亚大学圣地亚哥的精神科学系的雅典大学的团队合作，检查当大脑初始形成后受体从这些细胞中选择性地删除受体时发生了什么。他们发现，没有受体在这些细胞中，小鼠有一系列发育问题，包括强迫性，重复的散装行为和反社会趋势。此外，动物大脑中的活性模式类似于患有精神分裂症的人类中观察到的。

“这一发现意味着出生后的变化，而不仅仅是在出生之前，就会影响网络成立的方式，”通讯作者和Salk员工科学家。

结果表明，这些中的MGLUR5受体中的改变脑细胞可能是一些形成一些的关键步骤神经发育障碍，添加Sejnowski。他说，这是一个好消息，因为分子变化可能是可逆的。

“细胞仍然活着，如果我们能够弄清楚如何进入并改变一些这些分子开关，我们实际上可能能够将细胞放回健康，运作的国家，”他说。

Behrens表示，该研究还应该是制药行业的谨慎态度，以旨在影响整个大脑的MGLUR5的药物。“持续有很多临床试验，正在寻求调制MGLUR5以进行焦虑和脆弱的X综合征，”她说。“但我们的结果表明，如果你影响Parvalbumin神经元，你可能会得到你不期望的行为改变。”

需要更多的研究来展示帕瓦尔蛋白酶细胞的MGLUR5受体是否与人类中的疾病联系起来，如果是的话，导致损失或破坏受体。

---

---