科学家识别流行性细菌疾病的机制

通过鉴定A组流行形式的增加毒素生产链球菌（“吃肉”细菌），因为第一次科学家能够确定有助于疾病的大洲际流行病的分子事件。该研究基于近5,000组的测序链球菌几十年来收集的基因组。

休斯顿卫理公会研究所的研究人员，芬兰和冰岛的休斯顿卫理公会医院研究所，以及美国国家过敏和传染病研究所报告了对即将到来的流行病的未来研究的发现和影响临床调查杂志（在线早期）。

According to James M. Musser, M.D., Ph.D., principal investigator of the study and chair of the Department of Pathology and Genomic Medicine at the Houston Methodist Research Institute , the collaborative research showed, at the precise nucleotide level, genetic changes that contributed to large epidemics of group A链球菌（气体）。

“这些调查结果现在让我们有机会开始开发新的翻译药物和策略，”莫塞尔说。“我们可以使用这些信息来开发新的治疗方法，先进的诊断技术和预防或抑制流行病的新方法。”

根据世界卫生组织的说法，天然气每年导致600多万人疾病病例。大多数情况是A组链球菌咽炎，更常见的是喉咙喉咙。但是，STREP也是由风湿热引起预防性儿童心脏病的主要原因风湿病疾病。在感染严重程度的远端，A组链球菌还会导致坏死性筋膜炎（“肉体进食”疾病），一种患有高死亡率的感染。

国际科学家合作团队发现了一个团队链球菌研究流行性细菌感染的分子基础是一种优秀的模型生物。研究人员已知一个多个世纪以来，这种致病细菌可能导致流行病，但没有人能够充分解决原因。现在有了下一代测序，科学家能够序列细菌的整个基因组，就像在人类中所做的那样。A组链球菌被选为模型生物体用于研究，由于几十年来收集的综合菌株样本的可用性，其相对小的基因组，这允许成千上万的菌株的基因组完全迅速地排序。

研究人员原始假设结果是正确的，是气体病原体的遗传构成的变化是基础的新流行病。为了解决这一假设，协作国际团队测序了成千上万的疾病引发菌株的基因组，精确地定义了菌株中的每个碱基对突变。

“令人惊讶的是，改变涉及编码对人类感染有助于人类感染的两种有效毒素的基因的变化，”哈顿卫理公会的分子和翻译人类传染病研究中心主任莫纳说。

研究人员发现，在群体的流行形式链球菌，这可以表现为坏死性筋膜炎，或“肉体进食”疾病，在疫情菌株的监管区中存在两种显着和至关重要的变化。该调节区确定了控制两个关键的编码基因是如何转录的，并且制造的有毒蛋白质。这些特定的遗传变化导致创建单一核苷酸多态性或SNP。

莫塞尔的团队发现，其中两个SNP产生了两种损害了患有链霉素O和NAD-甘油糖酶的毒素的两个重要毒素的产生。第三个SNP创建一种形式的毒素之一，其变得比原始形式更有效。所有这三种SNP都有助于建立一种能够引起流行病的致病机械的致病器织。

“想想你家里的恒温器，控制温度。如果你想让你的房子更热，或者如果是一个链球菌想让自己变得更热，这是更毒性的，它通过制造更多这两种毒素来造成人类细胞的毒性，“莫塞尔说。”

莫塞尔和团队希望从模型研究中的有希望的发现将允许其他传染病的研究人员使用侧重于其他病原体的类似策略，如金黄色葡萄球菌（皮肤和软组织感染的主要原因），以及抗生素抗性细菌等Klebsiella肺炎或者大肠杆菌。

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