Baxalta竞标突出孤儿药物的吸引力

面对超出专利和从泛型的竞争，制药公司越来越多地将孤儿药视为往往的增长途径。

在药物吸毒的最新标志中，以治疗孤儿或罕见的，疾病，都柏林郡周二宣布，它提出了300亿美元的美国公司Baxalta，吹捧了一个将创造“全球稀有疾病领导者的组合。“

Shire表示，合并公司将有多个10亿美元加上“高价值稀有疾病特许经营权，具有大量障碍。”

Shire高管突出了血友病和免疫球蛋白治疗，作为“互补”资产的两个领域，并表示这两家公司也在肿瘤药物上致力于肿瘤药物。

但巴克拉塔迅速拒绝了提议，称Shire的投标“显着低估”公司，并表示旨在追求成长为一家独立公司。

Baxalta的提案在整个药品和医疗保健期间都有一段繁重的贸易。仅限上周，以色列制药巨头TEVA宣布，它将以405亿美元的价格购买vallergan的普通药物业务，而卫生保险公司·金斯坦表示将以542亿美元购买Cigna。

由Orphan补救措施驱动的早期交易包括罗氏2009年收购美国公司Genentech和2014年的Seragon Pharmaceuticals。Pharma Giants喜欢辉瑞公司和葛兰素史克斯队也搬迁以强化他们的罕见疾病组合。

有一些7,000个孤儿疾病影响世界上估计的25-30万人，最遗传因素造成的。专家估计开发下的450个孤儿治疗。

解决疾病和囊性纤维化等疾病的有限选择可能意味着每位患者每年患者达到100,000美元至40万美元的患者的治疗。

用于治疗Gaucher疾病的药物酿酒酵母，2014年每年花费超过300,000美元。Cerezyme由Genzyme制造，2011年由Sanofi购买了20亿美元。

根据2014年10月，预计2014年10月份，预计少数销量占2000年的罕见疾病的治疗约为200亿美元。

“近年来，该行业已急于开发孤儿毒品，因为他们降低开发商越来越少提出临床试验，并在启动时指挥更高的价格，”empuatePharma说。

推动孤儿毒品已被公共政策推动，如税收抵免进行稀有疾病，公共补贴，专利持续时间的延长和简化的测试程序。

卫生监管机构要求Pharma公司测试针对数千名患者的大规模市场的药物。相比之下，孤儿药物通常在数十个上进行测试。

2014年，美国食品和药物管理局批准的39个药物中有17个是罕见的疾病。

研究人类基因组序列具有先进的知识稀有疾病，使用更复杂的方法，例如在机器人上进行测试。

患者团体也使得这种研究更容易通过提高资金和提供愿意参加考试的患者列表。

---

---

©2015 AFP.