移植捐赠者和受赠者的想要更多的信息关于彼此的健康

捐助者和受助者想要更多的信息关于彼此的健康参与移植手术前,一项研究显示出现在即将出版的临床美国肾脏病学会杂志》上(CJASN)。研究结果挑战当前实践和信息披露政策对未来活体肾脏捐赠者和目标受众。

需要移植的病人可以确定信息前一个潜在的活体供接受他或她的器官。同样,一个潜在的捐赠者可能希望信息接收者,然后再决定是否提供器官。是强制性披露的候选人如果捐赠者患肝炎或艾滋病,但国家和国际生活捐赠指导方针没有解决或含糊不清什么其他信息可以共享之间潜在的捐赠者和生活移植候选人以及当披露和谁应该让他们等。

确定当前政策在活体肾移植的共享信息满足捐赠者和接受者的需要,Lainie弗里德曼罗斯,医学博士,博士(芝加哥大学)和她的同事调查了236人,160人确认为潜在或实际捐赠者和76人确认为候选人或实际的接受者。

主要发现:

• 总体而言,79%的受访者支持为捐助者提供收件人的将军健康信息会影响移植后的健康,88%的人支持为接受者提供捐赠者的健康信息。这些信息可能包括个人的地位与吸烟有关,心脏健康,肾脏功能。
• 几乎没有兴趣分享社会信息等犯罪记录,性取向,就业状况,或宗教。
• 捐助者与接受者的关系越近,捐赠者和接受者愿意分享更多的信息。
• 捐助者和受助者希望移植团队参与信息披露。
• 超过四分之三的捐助者和受助者并不认为收件人有权知道为什么捐赠者被排除在捐赠。

“我们发现捐助者和受助者支持更大的分享健康和健康行为信息目前器官移植的方式公开挑战。同样清楚的是,他们想要移植团队参与这些讨论,”罗斯博士说。”当前的医疗决策和信息披露模型假定一个孤立的自治个体使私人卫生保健决策与他或她自己的医生,但这未能捕获这一事实捐赠和接受者的结果是相互依存的。重新评估的实践和当前的政策应该考虑。”

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