癌症药物承诺破坏艾滋病毒治疗的障碍
研究人员已经发现了一种有希望的方式，即将艾滋病病毒从受感染的细胞中的隐藏位置踢出，可能会除去艾滋病毒的主要障碍。
尽管抗逆转录病毒治疗成功抑制在感染者中的HIV复制，不能完全去除病毒。这是由于病毒的能力将自己整合到细胞的DNA中，在那里它可以在多年来对身体的免疫系统看起来休眠和看不见。
这些所谓的“储存器”是所谓的“潜伏病毒”是HIV治疗的主要障碍。最近的研究专注于“冲击和杀死”方法，在水库中休息休眠病毒。当病毒有效时，它成为杀死的可见目标。
以前具有称为组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂的药剂的尝试表明结果不一致。HDACS，使病毒紧紧地缠绕在细胞的DNA周围，是其成功隐藏未检测到的能力的主要原因。
如果HDAC抑制剂足够有效，它可以刺激病毒的解开和激活。今天发表的研究PLOS病原体显示HDAC抑制剂，Romidepsin - 目前用于治疗癌症的药物 - 是最有效的，因此成功的抑制剂，迄今为止试验。
六名患有抗逆转录病毒治疗的患者大约10年，每次接受了romidepsin的三种输血。休眠艾滋病毒在五个参与者中被激活，使其成为消除的可检测目标。
墨尔本大学教授和Doherty Institute，Sharon Lewin的主任表示，结果是有前途的。
“这是一个有趣的研究，因为它表明了一种更有效的药物的影响，这可以激活或踢掉隐藏的病毒，”她说。
研究人员还发现Romidepsin将病毒从其水库中哄骗，而不会抑制身体的更广泛的免疫反应。
“这些药物有些担心会抑制对病毒的免疫反应，他们看起来很漂亮，表明没有抑制免疫功能，因此令人鼓舞的是，刘斌教授说：”没有参与研究。
参与这项研究的Kersten Koelsch博士涉及HDAC抑制剂可能对T细胞反应产生负面影响，这在对抗感染方面发挥着重要作用。
“我们知道艾滋病病毒储层需要在某种程度上被T细胞反应控制，”Koelsch博士说，澳大利亚州克里斯州克拉比研究所是一位高级讲师。“所以，如果干预后，如果您在干预后进行弱T细胞，那将是适得其反的。但是这些HDAC抑制剂似乎并非如此。”
但Koelsch博士还强调，虽然结果是阳性的，但研究人员绝不接近HIV治愈。
“除非奇迹发生了，否则艾滋病毒的治疗方法至少10甚至20年，”他说。
“像这样的小学研究可以非常丰富地对下一步研究，然后可以建立在它上面，然后下一步研究将是难题中的另一个作品，这将在后方设计研究是重要的。”
他说Romidepsin是一个“有前途的代理商，以与免疫治疗或疫苗结合使用。”
这确实是双部分试验的下一阶段，它将使用Romidepsin与HIV疫苗的组合治疗杀死感染细胞。
“现在的组合研究具有最高的兴趣。我们需要知道激活的组合吗？病毒促进免疫系统实际上将清除受感染的细胞。这真的是我们现在之后的，“勒灵教授说。
Lachlan Gray的伯恩特研究所高级研究官员表示，最新的研究非常有前途。但他补充说，目前的艾滋病毒研究有局限性，因为它仅关注血液中的病毒储层。
“解决血液水库一直是治愈研究的主要焦点，主要是因为它是主要的艾滋病病毒储层。重要的是，这项研究设定了专注于肠道等非血液储层的努力的现场”所说“灰白博士，研究脑细胞中HIV复制。
“要完全消除来自受感染的个体的艾滋病毒，即在身体中完全消除每个艾滋病毒感染的细胞，我们需要瞄准所有水库，而不仅仅是主要的血液储层。”
“我认为我们正在进入越来越远，更多的资料来自重要研究，如此，我们越靠近终身目标，即固化艾滋病毒，”他说。
这个故事发表了礼貌谈话（根据创造性的公共归因/没有衍生品）。
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