内皮素B受体药物减少阿尔茨海默病中的记忆丧失和氧化应激

据估计，美国有530万人患有阿尔茨海默氏症(AD)，这是最常见的痴呆症，2015年将有约47.3万人患上这种疾病。目前美国食品和药物管理局(FDA)批准了五种治疗AD的药物。然而，这些药物只能帮助掩盖症状，而不能阻止疾病发展或治疗基础疾病。在第14届国际内皮素会议上提出的一项新的研究:生理学、病理生理学和治疗学，研究人员使用IRL-1620，一种结合内皮素B受体的化学物质，治疗大鼠的AD。

研究表明，内皮素B受体在脑发育中都很重要。“我们使用了刺激内皮素B受体的新方法静脉注射IRL-1620来预防和修复阿尔茨海默病引起的大脑损伤，”研究合著者Seema Briyal博士说。

患有AD的大鼠表现出学习和记忆障碍，并有所增加氧化应激。“我们发现用IRL-1620治疗逆转了这些效果。静脉注射用药物改善了记忆缺损50％至60％，并将氧化应激降低了45％至50％，”Briyal解释说。“我们还发现，用IRL-1620治疗增强了AD受损大脑内的某些恢复过程，导致更多的新血管和神经元细胞。这表明在受损的大脑中发生的重复过程。”

根据Briyal和Mentor anil Gulati，Phd，这是第一个报告表明，通过IV注射IVE注射IVE注射的内皮素B受体的选择性刺激改善了记忆，减少了氧化应激并增强了阿尔茨海默病的动物模型中的神经血管重构。该研究得到了阿尔茨海默氏药物发现基金会的支持。

Gulati和Briyal将于9月4日(周五)下午1 - 2:30在萨凡纳凯悦酒店的BCDEF宴会厅举行“IRL-1620对ETB受体的刺激调节阿尔茨海默病的进展”的宣传会议。

---

---