TBI触发肝脏产生与炎症相关的蛋白质;高血压药物阻塞它

一项新的动物研究表明，创伤性脑损伤（TBI）会影响身体以及大脑，用高血压药物治疗阻断与炎症有关的蛋白质的产生。

在研究中，今天在线发布美国病理学杂志，乔治城大学医疗中心（GUMC）研究团队首次在动物模型中揭示，脑损伤在血液和身体的器官中产生炎症反应，尤其是肝脏。肝脏随着增加的产量（高达一千倍）的蛋白质，这些蛋白质升高了脑内炎症，导致慢性炎症，神经细胞死亡和降低的血流。

研究人员还发现，小剂量的替米沙坦，a高血压药物，封闭蛋白质生物途径中的一种分子的生产，导致炎症的大幅降低。Lead Chinese官员Gumc神经透视学家Sonia Villapol说，大脑可以治愈。

神经科学助理教授Villapol说，对于每年170多万遭受创伤性脑损伤的患者来说，确定创伤性脑损伤的治疗方法至关重要。

她说:“到目前为止，创伤性脑损伤的治疗包括支持性护理和康复，因为没有办法减少在头部损伤后立即发生的炎症损伤，并在之后持续发生。”“我们的研究结果表明，对大脑和身体的治疗在这种慢性炎症反应中扮演着关键角色。”

该研究表明，临界蛋白质血清淀粉样蛋白A1（SAA1）在血液后六小时和肝脏后24小时增加。调查人员在脑损伤后不久将Telmisartan给小鼠施用，发现外围炎症反应在脑损伤后肝脏减少。“这项研究建立了周边地区和大脑之间的联系，突出了在试图减轻脑损伤后果时调节外周损伤的重要性，”Villapol说。

在早期的研究中，Villapol和她的同事观察到替米沙坦和另一种高血压药物坎地沙坦，如果在小鼠创伤性脑损伤数小时后服用，可以改善结果。脑损伤六小时后，使用这些药物可以减轻脑部炎症、神经元死亡、脑部出血和肿胀。血液流向脑治疗后一至三天内改善，伤病后一个月内看到认知改善（在线在线发布在2016年期刊上大脑）。

“早期的研究还表明了在对人类中使用药物的潜力，”Villapol说。鉴于大多数患者在急诊室接受治疗的时间框架，鉴于大多数患者在急诊室接受治疗的时间域，等待六个小时。“

“这些研究为这些药物在创伤性脑损伤患者身上的临床试验铺平了道路，”她说。Villapol正与GUMC神经科学家Mark Burns博士(副教授和创伤性脑损伤专家)合作，探索未来的临床试验。

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