团队报告了了解阿尔茨海默病的重大突破

三位一体学院的科学家都柏林的揭示了阿尔茨海默病发展的基本机制，这可能导致新形式的治疗方法与病情生活。

Alzheimer是全球最常见的痴呆形式，今天在爱尔兰最多影响了40,000人。它是65岁以上个人死亡的第四个主要原因，这是前十年中唯一无法预防，治愈甚至放缓的死亡原因。

该条件经典与内存丢失相关联。然而，其他症状和警告标志包括难以执行熟悉的任务，语言问题，如忘记短语或单词，以及情绪，行为和人格的变化。

该研究，本周在领先的国际期刊上发表，科学推进，得到了科尔兰科学基金会（SFI）和美国慈善机构，Brightfocus Foundation的支持。

阿尔茨海默病的疾病是部分地，通过在患者的大脑中积聚了小蛋白质（'淀粉样蛋白β'）。这种蛋白质的清除似乎是斑块积聚的主要因素，然后在疾病过程本身。虽然清除淀粉样蛋白β的模式仍然不清楚，但很明显，需要通过血液从大脑中除去。

与身体其他任何地方的血管不同，大脑中的人有严格调节内容和出的血细胞的物质 - 这就是所谓的血脑屏障（BBB）。BBB用作脑组织和血液之间的紧密调节的能量和代谢物交换部位。

“我们已经表明了这些不同的组成部分血管在阿尔茨海默病的疾病中改变了称为紧密的联系。我们认为这种改变可能是含有阿尔茨海默氏病的人中患者中毒性淀粉样蛋白β的录制机制，“Trinity的遗传学和微生物学博士博士生博士·肯尼博士（James Keaney）博士，詹姆斯·肯尼博士审理研究。

与位于Beaumont医院的都柏林大脑银行合作，来自三位一体的研究人员，他们在其寿命期间受Alzheimer疾病影响的个体的脑组织，然后将结果与实验室模型系统中观察到的结果。

研究助理教授Trinity，Matthew Campbell博士补充说：“我们最近的发现强调了理解疾病在分子水平的重要性。定期清除的概念脑BBB旁边的淀粉样蛋白β可以对未来阿尔茨海默患者占据巨大潜力。下一步是考虑如何实现这一目标。

“鉴于抗淀粉样蛋白β抗体的临床试验最近的进展，我们希望我们的发现可能导致这种破坏性条件改善和辅助形式的疗法。”

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