FDA批准药物逆转血液稀释剂

联邦卫生监管机构已经批准了一种逆转流行丸普拉德萨的血薄稀疏影响的药物，这已经受到数千条严重出血的报告。

食品和药物管理局说，新药Praxbind是注射中和普拉德达的影响。如果受伤或需要急诊手术，患者可能需要停止血液稀疏。

来自Boehringer Ingelheim的原药于2010年批准，以降低患者的卒中风险不规则的心跳， 或者心房颤动。但与其他血液稀释药物不同，以前没有解毒剂阻止药物的作用。

2014年，Boehringer同意支付6.5亿美元，以满足大约4,000美元的声称，该公司没有警告公众关于与Pradaxa不受控制地出血的风险。

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