FDA批准胰腺癌患者的新疗法

在一项由名誉健康研究所(HonorHealth Research Institute)和转化基因组学研究所(Translational Genomics Research Institute, TGen)的研究人员开展的国际临床研究中，晚期胰腺癌患者现在可以获得FDA批准的新药物Onivyde，该药物产生了显著的总体生存率。

“我们的临床试验研究结果表明，与检测到的其他治疗相比，患者近两个月的患者存活率近两个月，而没有降低生活质量，”荣誉健康研究所的荣誉医疗研究所的盖尔·詹姆森说，盖尔·詹姆森说，“荣誉·詹姆森说，荣誉研究所。“总是胰腺癌在某些时候进展，我们没有接下来的普遍标准。在这种疾病中，两个月的生存是一种治疗晚期胰腺癌的游戏变频器并给予患者希望。”

每年在美国，近49,000人被诊断患有胰腺癌，超过39,000名患者死亡，使其成为癌症死亡的第四个主要原因。只有约1例患者在诊断后的一年以上存活，幸存者少于五年以上。

奥尼维德(Onivyde)将作为联合方案和两种药物化疗的一部分。该药物被批准用于治疗经过不同化疗后病情恶化的胰腺癌患者。

”作为团队的一部分的医疗研究人员研究的有效性mmob欧宝直播nba - 398 +研究者用甲酰四氢叶酸药物组合,我们感到欣慰的是,美国食品和药物管理局已批准该药物用于病人在整个国家,”丹尼尔·d·冯·霍夫博士说,医学博士FACP,全球NAPOLI-1研究的首席研究员,名誉健康研究所的首席科学官，TGen的首席医生和特聘教授。

评估这种新药NAPOLI-1 (NAnoliPOsomaL Irinotecan)的大型随机临床试验由Merrimack Pharmaceuticals赞助。该研究评估了北美、南美、欧洲、亚洲和澳大利亚超过100个地点登记的患者，其中包括名誉健康研究所的患者。该研究中的417名患者都患有转移性胰腺癌，之前都接受过传统的标准治疗，即基于吉西他滨的治疗。

症状胰腺癌通常不会出现，直到癌症处于晚期阶段，使其难以治疗。一旦疾病蔓延到身体的其他部位，大多数病人不是手术的候选者，并接受化疗作为其主要治疗方法。

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