基因可能是治疗帕金森病的关键

伦敦国王学院的研究人员已经确定了一种与神经功能相关的新基因，这可以为“切断”在帕金森病等神经变性疾病中的人体中“切断”基因的治疗目标。

帕金森氏症影响全球约700 - 1000万人，其特征是逐渐丧失电机功能、精神症状和认知障碍。

目前对帕金森氏症的治疗只治疗该疾病的症状，而不是其潜在原因，所以这些新发现果蝇如果在人类身上复制，可能会导致新的预防治疗。

此前的研究表明，线粒体的缺陷在许多影响神经系统的疾病中发挥着重要作用，包括帕金森氏症。线粒体是细胞中提供能量的微型“电池”。然而，直到现在，这些情况的神经过程的发展是未知的。

该研究于今日发表于pnas.，发现果蝇中受损的线粒体产生了一段停止的信号神经细胞从工作。发现一种称为hifalpha的基因来调节神经信号当这个基因被研究团队“关闭”时，神经功能帕金森氏病的果蝇通过使HIFalpha基因失活，防止了线粒体损伤引起的神经细胞早期失效。

在患有利氏综合征的果蝇身上观察到了同样的效果。利氏综合征是一种罕见的由严重线粒体缺陷引起的神经紊乱，通常出现在人类生命的第一年。

该研究的作者表示，由于人类也发现了HIFalpha基因，这项新发现可能为未来的新治疗铺平道路。

来自精神科学院，心理学和神经科学研究所（Ioppn）的Joseph Bateman博士说：“像他们的人类同行一样与帕金森病逐渐失去运动功能，这包括对他们攀登能力的负面影响。值得注意的是，我们发现关闭特定基因的显着改善了它们的电机功能和攀爬能力。

“我们工作中最大的惊喜是，受损的线粒体产生了一种积极地阻止神经细胞正常工作的信号。由于这项研究，我们现在有更好的了解神经细胞如何运作，这可以改变神经疾病的方式随着帕金森被理解和治疗。“

Claire Bale，帕金森英国研究通讯负责人表示：“了解我们基因的微妙变化可能引发脑细胞死亡是帕金森开发新疗法的最有前途的途径之一。

“这次发现为遗传因素的复杂拼图拼图添加了一个新的曲线，这些拼写在帕金森的一部分。”

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