新的基因发现进展了前列腺癌的理解

在诺丁汉大学科学家领导的国际研究团队，揭示了新的和重要的遗传发现，这些遗传发现揭示了前列腺癌如何发展和传播。

前列腺癌是最常见的癌症之一男子。在英国，八人中有一名男子将在他们的生活中发展它，与老年人和具有最大风险的前列腺癌家族史上的人。

现在还不可能准确地区分“懒惰”和“懒惰”前列腺癌，如果有任何治疗，并且“侵略性”癌症需要几乎没有，这需要需要密集的干预措施。现在在新的研究中发表了Oncotarget是一支在丹麦瑞典和哥本哈根大学隆德大学的诺丁汉，威尔康奈尔医学院的多学科团队已经鉴定了称为MiR137的重要基因，该基因在前列腺癌细胞中关闭。

诺丁汉首席研究员奈杰尔·蒙根博士说:“随着许多人继续死于转移性前列腺癌在美国，迫切需要开发新的方法，以便在这些肿瘤仍然局限于肿瘤内部时，能够早期识别出侵袭性癌症前列腺手术最有效的时候。我们还需要确保患有惰性疾病的男性不会接受可能导致尿禁和性功能障碍的不必要治疗。”

研究人员研究了雄激素在前列腺癌中的作用。雄激素是重要的信号分子，通过推动前列腺和其他组织的开发，修复和再生，在男性健康中起重要作用。然而，有缺陷和扩增的雄激素信号传导可以引发前列腺癌及其扩散。

因此，许多可用的前列腺癌治疗都以阻断雄激素信号传导为目标。然而，对这种疗法的耐药性是一个主要的临床挑战。研究小组发现的miR137基因被关闭了前列腺癌细胞。它的功能类似于正常细胞中的“调光开关”，以减少雄激素信号。

在前列腺癌中，miR137被关闭，雄激素信号的影响增加。因此，miR137的丢失导致雄激素信号增强，这有助于前列腺癌的发生和发展。

这项研究还为下一代治疗前列腺癌的药物确定了许多新的潜在靶点。在诺丁汉的Mongan实验室，新的研究正在进行，以测试临床前前列腺癌研究中各种药物治疗的效果。

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