免疫反应为HIV疫苗的开发提供了线索

最近的研究获得了与艾滋病毒感染相关的免疫反应的新信息，并为开发艾滋病毒疫苗的新策略提供了线索。2009年报道的RV144试验的结果提供了艾滋病毒疫苗有效性的第一个信号:疫苗接种者的艾滋病毒感染减少了31%。从那时起，一个国际研究联盟一直在寻找分子线索，以解释为什么疫苗显示出这种适度的保护作用。

一项新的综述概述了提示预防性HIV免疫反应类型的发现疫苗可能需要引产。这篇文章是由艾滋病疫苗学的领导者共同撰写的，包括美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所所长安东尼·s·福奇(Anthony S. Fauci)医学博士，以及弗雷德·哈钦森癌症研究中心的劳伦斯·科里(Lawrence Corey)医学博士。

对RV144志愿者的分析显示，特定疫苗诱导的免疫反应，包括某些抗病毒抗体的产生和CD4+ T细胞对艾滋病毒外壳或包膜的反应，与减少艾滋病毒感染有关。许多接种了RV144疫苗的人产生了免疫球蛋白G (IgG)家族的抗体，这些抗体与被称为V1V2的HIV包膜部分的位点结合。这些抗体与预防感染艾滋病毒有关。然而，高水平的另一种属于IgA家族的包膜结合抗体与缺乏对艾滋病毒感染的保护有关。有证据表明，IgA可能阻断IgG的保护作用。最近，对不同于RV144中的疫苗方案进行的猴子试验支持了增强保护性抗体活性可能提高疫苗效力的观点。

在人类和猴子研究结果的指导下，研究人员正在努力改进RV144疫苗方案的功效。他们正在研究增加疫苗诱导的免疫反应的强度和持久性的策略，这些免疫反应与预防艾滋病毒有关感染此外，他还开发了诱导产生抗体的疫苗，这些抗体可以广泛中和各种艾滋病毒毒株。作者总结说，随着有效的艾滋病毒疫苗的开发继续进行，RV144试验的适度成功所产生的努力“产生了一种势头和一系列免疫靶点，有望导致有效的全球疫苗努力”。