新发现的生物标志物可能有助于预测结肠癌的进展，个性化治疗

贝勒研究所(Baylor Research Institute)的研究人员发现了一种小RNA分子，它似乎能使某些结直肠癌变得特别具有侵袭性，对治疗产生抗药性，并可能迁移和侵袭正常组织。

研究结果表明，检测患者组织中高水平的分子snora42可以作为一种“生物标记物”，帮助临床医生确定哪些患者可能受益于更积极的治疗，以对抗美国癌症相关死亡的第二大原因

这是第一个被识别为生物标志物的RNA分子结肠直肠癌。由于这种类型的RNA比其他RNA分子更稳定，研究人员相信，非侵入性血液或粪便测试最终可能被开发出来，以快速、轻松地检测SNORA42和其他可能在未来被发现的RNA分子。

贝勒研究所胃肠癌症研究中心主任、表观遗传学和癌症预防中心主任Ajay Goel博士说:“我们需要预测性生物标志物来识别那些肿瘤复发风险高的患者，特别是那些2期结直肠癌患者。”

在疾病的第二阶段，癌症有一定程度的增长，但没有扩散到淋巴结或远处的器官。在这个阶段，医生和患者经常面临一个艰难的决定:单独进行手术治疗，还是在手术后进行化疗及其潜在的副作用?

“大多数2期结直肠癌患者将仅通过手术治愈，但一些患者会复发并最终死亡。分子生物标志物，如SNORA42，可以帮助确定哪些患者通过更积极的治疗可能有更好的预后。他们也为我们提供了发展非常具体的、个性化的抗癌干预的目标，”Goel说，他是该研究的首席研究员，也是2015年10月15日杂志上一篇文章的高级作者肠道。

Goel和他的同事们研究了6个已建立的结直肠癌细胞系和250个取自患者的癌症组织样本的SNORA42水平，并将这些样本与24个取自正常组织的匹配样本进行了比较。

根据他们的结果:

• 与正常组织相比，结直肠癌细胞中SNORA42“过表达”，其表达与疾病进展显著相关。
• 过表达导致癌细胞能够迅速繁殖，形成肿瘤，迁移，侵袭正常组织，并在细胞自然死亡过程中存活。
• 当SNORA42在实验中被抑制时，这些效应就逆转了。
• 高表达似乎是复发和预后不良的一个预测因子病人结肠直肠癌。

Goel说，这些关于SNORA42的实验发现，如果在其他研究中得到证实，可能在几年内用于临床。他还希望能够发现其他的分子生物标志物，为研究人员和临床医生提供新的潜在的治疗靶点，帮助预测患者预后并指导治疗决策。

被称为microRNAs的小RNA分子在大约15年前被发现，为癌症研究人员提供了一个新的探索领域。Goel的实验室已经确定了几种可以作为结直肠癌生物标志物的microrna。小核仁rna是小核糖核酸的一个子集，现在人们才认识到它们在细胞命运和各种癌症的发展中所起的作用。

SNORA42是首个被确定为结直肠生物标志物的SNORA癌症戈埃尔最近在两个国际科学会议上描述了他的团队的研究。他补充说，在临床实验室环境中，snora比其他microrna更不易被生物降解。它们的强度和稳定性使它们可以被更广泛地研究，可能导致无创血液或粪便测试，以快速和容易地检测它们。

---

---