免疫细胞中发现新蛋白质

弗莱堡大学的研究人员在B细胞中发现了Kidins220/ARMS。他们还确定，它在抗体的产生和B细胞的形成中起着决定性作用，B细胞是白细胞的一种。多个研究团队已经发现Kidins220/ARMS存在于神经细胞和免疫系统的T细胞中。然而，到目前为止还不知道它存在于B细胞中。

“我们在免疫系统中发现了一个新的分子玩家，”免疫生物学家沃尔夫冈·沙梅尔(Wolfgang Schamel)教授说，“这一知识可能有助于在未来开发治疗自身免疫性疾病或其他疾病的新药物。”来自Schamel实验室的博士后Gina J. Fiala博士是该小组在《美国科学院院刊》上发表的论文的主要作者实验医学杂志．Fiala博士论文研究了B细胞中的Kidins220/ARMS。BIOSS生物信号研究卓越中心集群的其他几个成员也参与了这项研究。

B淋巴细胞，也被称为B细胞，是唯一产生抗体的细胞，免疫系统需要它来抵御病原体等外来入侵者，以保护人体。在它们的表面，B细胞携带B细胞受体。当抗原(病原菌表面的一种物质)与B细胞结合时，它们就会激活B细胞。来自弗莱堡大学的科学家团队发现，Kidins220/ARMS与B细胞受体相互作用，并影响从受体到细胞内部的信号通路。如果没有Kidins220/ARMS，受体发送信号的能力是有限的。结果，B细胞产生的抗体减少，免疫系统被削弱。

Kidins220/ARMS对B细胞的形成也至关重要。如果老鼠不能产生这种蛋白质，B淋巴细胞的发育方式就会使它们的功能不如健康老鼠的B细胞免疫系统．原因是B细胞依赖于来自B细胞受体和前B细胞受体的信号，前B细胞受体是B细胞的早期版本细胞受体，在不同的发展阶段。因此，Kidins220/ARMS的缺乏会阻碍B细胞．

Gina J. Fiala和Wolfgang Schamel是弗莱堡大学第三生物研究所的研究人员。来自弗莱堡大学团队的其他成员包括来自分子医学和细胞研究所的Tilman Brummer博士，来自生物系统分析中心的Jörn Dengjel教授，以及来自生物III研究所的Susana Minguet博士和Michael Reth教授。Brummer, Dengjel, Minguet和Schamel也是BIOSS生物信号研究中心的成员。Reth是BIOSS生物信号研究中心的科学主任和发言人。菲亚拉在弗莱堡大学斯佩曼生物与医学研究生院攻读博士学位期间撰写了她的博士论文。