抗体 - 药物化合物和免疫疗法治疗乳腺癌

抗体 - 药物化合物和免疫疗法治疗乳腺癌
一种称为HER2阳性乳腺癌的乳腺癌过表达了癌症的HER2受体,通常会抗靶向Her2靶向疗法。一项新研究显示,将化学疗法与免疫疗法结合使用可能会在这种侵略性的乳腺癌中克服抗药性。学分:C。Bickel / Science转化医学

为了更有效地治疗乳腺癌,科学家一直在研究有选择性结合癌细胞并提供可以杀死肿瘤细胞的物质的分子。巴塞尔大学和大学医院的研究人员现在首次成功将这种抗体 - 药物结合物与刺激免疫系统攻击肿瘤细胞的疗法结合在一起。这为乳腺癌治疗新的治疗选择打开了大门,研究人员在《科学杂志》中报告科学翻译医学

几乎每五分之一患者,HER2受体数量高于平均水平。这些受体是将生长因子信号发送到细胞的分子。受体的不足导致迅速分裂,肿瘤的增长速度快于平均水平。

几年来,已经使用了一种称为抗体 - 药物结合物(ADC)的新药物,它们以两种方式起作用:它们由一种抗体组成,该抗体与肿瘤细胞受体有选择地结合并中断信号传播。它们还充当了一种化学物质的运输工具,该化学物质使用抗体进入癌细胞并触发其死亡。研究人员证明,使用特定的细胞毒性物质也会对人体的免疫系统产生有益的影响。

结合免疫疗法

由大学和大学医院巴塞尔大学生物医学系Alfred Zippelius教授领导的研究人员现在进一步走了一步:在小鼠乳腺癌模型中进行的一项临床前研究中,他们将ADC“ Trastuzumab Emtansine”结合在一起。一种额外的免疫疗法,可以更有效地激活免疫系统攻击肿瘤。

抗体 - 药物化合物和免疫疗法治疗乳腺癌
在(a)和(b)用T-DM1处理之前,肿瘤免疫浸润在(a)之前显示,这会导致肿瘤细胞杀死和抗原释放以及树突状细胞成熟。这些增强能力导致CD4+和CD8+ T细胞浸润增加到肿瘤微病毒体中。可以通过抗CTLA-4和抗PD-1治疗来刺激浸润的细胞毒性CD8+ T细胞,可以通过免疫检查点CTLA-4和PD-1抑制其功能。学分:C。Bickel / Science转化医学

他们专注于所谓的免疫调节检查点。这些是受体,如果迫在眉睫的损伤,则可以通过抑制其激活来控制效应t细胞。通过施用互补抗体,它们阻止了两个这样的免疫检查点的功能,从而激活了不同类型的内源性T细胞。

这种免疫反应本身没有立即对抗所使用的乳腺肿瘤的立即作用,但是与ADC结合使用,它证明了自己在攻击小鼠的癌细胞方面有效,从而完全治愈了大多数小鼠接受该组合的小鼠治疗。研究人员还能够进一步证明监管T细胞在这种治疗环境中起宿主保护作用。它们的去除导致过度炎症和组织损伤。

“我们的结果清楚地表明首席作者菲利普·穆勒(PhilippMüller)博士在研究的重要性上说:“适合于联合疗法的使用,为乳腺癌的治疗提供了新的观点。”


进一步探索

在动物研究中,使用经认可的药物对乳腺肿瘤进行两次冲击疗法看起来很有希望

更多信息:“曲妥珠单抗Emtansine(T-DM1)使HER2+乳腺癌极易受到CTLA-4/PD-1阻滞的影响,”科学翻译医学 dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aac4925
期刊信息: 科学翻译医学

由...提供巴塞尔大学
引用:治疗乳腺癌的抗体 - 药物化合物和免疫疗法(2015年11月25日)2021年5月24日从//www.puressens.com/news/2015-11-11-antibody-drug-compody-drug-compounds-mmmunotherapy-breast-cancer.html.html
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