研究点为什么某些结肠病癌症治疗后重复

作为Erbitux的销售作为转移结直肠癌的关键疗法之一。然而，癌症仍然在一些患者中返回，缩短了整体生存。

在德克萨斯州德克萨斯大学安德森癌症中心的一项研究可能有助于解释为什么身体有时会抵抗这种疗法。结果，发表于11月16日在线问题临床调查杂志揭示了新的洞察力如何调节蛋白质，称为表皮生长因子受体（EGFR），导致抗性。

“我们的研究调查了细胞外甲基化在EGFR信号中的作用，并且意外地发现了关于EGFR如何渲染的新信息癌症细胞抗西汀昔单抗抗体治疗，“Mien Chie Hung，Ph.D.，分子和细胞肿瘤学的椅子。

甲基化是一种化学改变蛋白质的过程。EGFR在表达时，可以导致细胞变化，包括失控细胞生长，降低细胞死亡，肿瘤形成和转移。洪洪的群体发现甲基化缺陷的EGFR表达降低了小鼠的肿瘤生长。

“更重要的是，我们表明，EGFR的甲基化增加导致介导的西妥昔单抗癌细胞生长，“鸿。”这种情况与结直肠癌患者中观察到的较差的临床结果相关，并在加妥昔单抗治疗后的更高复发率。“

该研究表明，EGFR甲基化由PRMT1介导，该蛋白质涉及各种遗传过程，包括基因转录，DNA修复和信号传导。

“即使在甲磺酸的存在下，EGFR甲基化持续的信号传导活性和细胞增殖，”Hung说。“该数据表明，这种特定的甲基化在调节EGFR功能和对西汀昔单抗治疗中起着重要作用。”

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