FDA批准Bristol-Myers药物用于肾癌新用途

联邦卫生监管机构扩大了来自Bristol-Myers Squibb的癌症药物的批准,以治疗先进的肾癌形式。

食品和药物管理局表示,可注射药物Opdivo批准用于患者谁先前已经尝试过某些其他药物。

根据国家癌症研究所的说法,预计今年有超过14,000名美国患者将死于肾脏和骨盆癌症。

服用Opdivo的患者寿命为25个月,或者比患有老年药物治疗的患者长达约五个月。

去年12月,FDA首先批准了黑色素瘤的Opdivo。

Opdivo是通过阻止阻止身体免疫系统攻击癌细胞的蛋白质的新类药物的一部分。类似的药物包括Yervoy,也来自Bristol-Myers和Merck的Keytruda。


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引文:FDA批准Bristol-Myers用于肾癌新用途的药物(2015年11月23日)从//www.puressens.com/news/2015-11-fda-bristol-myers-drug-kidney-cancer检索到4月14日2021年4月14日。HTML.
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