Sezary综合征的基因组指向潜在的治疗目标

37例Sézary综合征患者的基因组分析，一种影响皮肤的T细胞淋巴瘤的稀有形式，导致大量的非典型T淋巴细胞（一种免疫系统疾病）循环，揭示影响T细胞信号传导的基因中的突变贝勒医学院和德克萨斯·米德大学安德森癌症中心的研究人员表示，那些干扰细胞分裂的细胞周期检查点。自然遗传学。

键发现在三分之一的三分之一中，键发现在称为CCR4和CARD11的基因中的突变耐心。已经，患者研究正在持续抑制CCR4突变的实验药物，David Wheeler博士，贝勒医学院人类基因组测序中心的教授和纸张的相应作者。另一个相应作者，Madeleine Duvic博士是由MD Anderson的博士进行的。

“这些研究将我们带到个人基因组学的门口，”惠勒说，他在Baylor的人类基因组测序中心患上癌症基因组学研究。“我们在其中一些患者中寻找特定的治疗目标 - 我们已经有毒或我们可以发展的目标。”

“这项研究很重要，因为它识别在珍稀癌症中可能重要的基因，”贝勒的分子和人类遗传学助理教授Linghua Wang博士说，并在该研究的牵头作者的牵头作者。

Zeb1，在超过一半的患者和另外两种免疫系统中删除了T细胞的分化必需的基因基因- IL32和IL2RG - 在几乎所有情况下都过表达。当科学家分析了两种T细胞受体（Vβ和Vα）以及它们的表达方式时，它们发现当恶性T细胞克隆在三分之一的患者中扩增时重新排列它们。

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