全球卫生团队率先开发一种新的抗疟药物筛选模式

南佛罗里达大学全球健康和传染病研究团队已经证明了一种新的筛查模型来分类抗疟药和鉴定疟疾最致死的药物目标，疟原虫疟原虫。

国家核心资助研究所在线在线出现在线科学报告。

的疟疾寄生虫越来越耐药蒿蛋白作为对抗蚊子疾病的前线治疗，即使artemisinin作为与另一种抗疟药药物的联合治疗。

USF的研究提供了对抗疟药物如何起作用的更好的理解，从而为克服耐多药疟疾传播的竞赛增加了弹药公共卫生这一威胁可能会破坏全球疟疾控制努力的成功。

的全球健康研究人员使用了一组疟疾寄生虫突变体，每个突变体都改变了与单一缺陷相关联的新陈代谢P. falciparum.基因。然后他们对其中的71种药物和化合物进行了筛选P. falciparum.Piggybac单插入突变体寄生虫。响应模式的计算分析将不同的抗疟药药物和代谢抑制剂与特定基因缺陷联系起来。

这一新的化学基因组图谱揭示了药物作用机制的新见解，最重要的是确定了六个新基因的关键参与恶性疟原虫的对青蒿素有反应，但对试验药物的敏感性增加。

“这代表了6个可能与青蒿素一样有效的新靶点疟疾寄生虫该研究的资深合著者Dennis Kyle博士说，他是南加州大学公共卫生学院全球健康系的杰出教授。“发现新事物的紧迫感绝对存在抗疟药这可能取代青蒿素，或用青蒿素更好地加工，以防止或延缓耐药性。“

USF科学家的多方面团队与Notre Dame大学的研究人员合作，为全球卫生研究所进行了开展的化学组成P. falciparum.第一次。

“该研究中使用的方法强调了基于团队的跨学科研究通过与功能基因组学和计算生物学分析相结合的药物发现方法的工具来实现尖端科学创新的重要性。我们非常乐意出现如此重要的结果五年议会的第一年，“联合高级教授John Adams，博士学位，博士学位，博士学位，博士学位在USF公共卫生学院全球健康教授。“同样重要的是，人才博士的博士研究人员和研究生对使这种挑战性的科学研究取得成功的巨大努力。”

“跨学科的合作是这项工作的力量显现的地方，”凯尔博士说。“它帮助我们开发工具和分子技术，我们需要快速挖掘大量数据，并以以前不可行的方式发现新的药物靶点。”

P. falciparum.造成了非洲四分之三的疟疾病例，以及全世界95%的疟疾死亡人数。它通过被感染的蚊子叮咬传播给人类，这种蚊子从其唾液腺中注射单细胞疟疾寄生虫到人的血液中。

世界上有一半的人口有疟疾的危险，因此蒿蛋白的有效性的任何减少可能导致更多的死亡。

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