这项研究提供了关于卵巢癌如何生长以及如何阻止它的潜力的见解

任何癌细胞能形成另一种肿瘤吗，或者它只选择癌症干细胞来产生新的癌细胞?一项新的研究发现，答案是两者都有。

密歇根大学的研究人员综合癌症中心看着人类卵巢癌细胞发现，对于大多数部分，癌细胞以可预测和有组织的方式产生后代：产生的母癌细胞子细胞和女儿细胞产生了孙女细胞。这祖母细胞是罕见的癌症干细胞可以引发癌症复发孙女细胞是大体积肿瘤细胞。

但在极少数例外情况下，子细胞会产生类似干细胞的祖母细胞。

癌细胞是否以图案化的方式划分或随机争论的问题。

就像任何先天/后天的问题一样，答案总是两者都有。总的来说，我们观察到癌细胞不是随机分裂的。就像在正常生物学中一样，我们看到干细胞产生子细胞的模式。但是在这个等级制度中，我们看到了罕见的违背等级制度的例外，”资深研究作者Ronald J. Buckanovich说，他是医学博士，博士，密歇根大学医学院内科副教授。

“这对于如何设计癌症疗法非常重要。这些干细胞样细胞是真正关键的治疗靶点，但非干细胞也需要被处理。”

研究人员还发现，称为BMP2的蛋白质增加了癌症干细胞的生长，并降低了孙女细胞的生长，或散装肿瘤细胞。这就像两种类型的细胞之间的对话：当有太多的孙女细胞时，它们触发BMP2以增加干细胞的数量。非干细胞有助于支持干细胞的生长，以保持肿瘤内的平衡。

“BMP2告诉癌症让更多的人成为祖母，而不是孙女。所以体积细胞更少。但是有更多的侵略性的、化疗耐药性的细胞有能力产生新的肿瘤，”Buckanovich说。

当研究人员阻断BMP2时，它会降低癌细胞使新的干细胞产生新的干细胞的能力。但阻止BMP2促进了孙女散装细胞的生长。挑战是仅将BMP2抑制剂靶向癌症干细胞。患者目前没有这种类型的治疗。研究人员正在检查仅向抑制剂提供抑制剂的方法干细胞。

该研究，发表在pnas.，是独一无二的，因为它看着人类组织，而不是小鼠模型。癌症研究人员分手进入了由Euisik Yoon群体在密歇根大学工程学院设计的微流体装置。该器件使细胞能够以传统方法不能通过可能的方式单独分离和研究。

“我们可以看癌症细胞实时分割，真正跟踪和观察谁是母亲，谁是女儿，”巴克诺维奇说。“这个设备让我们可以研究人类细胞，而不是小鼠模型。我们相信这是第一个实例来定义一个癌症层级使用细胞从病人。”

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