IPS衍生的肾细胞成功连接到毛细管网络

IPS衍生的肾细胞成功连接到毛细管网络!
在移植时连接到小鼠脉管系统的人IPS细胞衍生的肾小球。信贷:ryuichi nishinakamura博士

在一个世界上,熊本大学研究人员已经表现出鼠标肾毛细血管成功地连接到来自人IPS细胞的肾组织。这种成就表明,在体外制备的人肾肾小球可以在移植后与血管连接并生长成熟。这是尿造肾脏肾脏增益的一大步。

在基于IPS细胞的再生医学领域,具有临床应用的高级研究,许多器官和组织如视网膜,稳步发展。另一方面,创造肾脏非常困难。

虽然透析患者的肾功能衰竭患者的数量正在增加,但已成为社会问题,肾移植机会受到限制。熊本大学的科学家们自2006年以来一直在研究该问题,目的是在试管中建造一个功能肾脏的目标。在2013年底,他们报告了成功创建了一个体外三维肾结构IPS细胞。

然而,仍然确定在体外制备的肾脏组织是在活体中形成的肾脏组织。此外,原始的肾组织没有连接到任何,即使器官的主要功能是过滤废物和过量的液体。

在许多肾脏疾病中,麻烦是用血液过滤血液的肾小球。肾小球中的过滤由称为“哆级”的细胞与血管直接接触。通过龟粒细胞的特殊过滤膜,蛋白质不会泄漏到尿液中,但允许水分通过。

“因此,我们致力于详细分析肾小球的泛细胞,”Ryuichi Nishinakamura教授领导的研究。“首先,通过转基因IPS细胞,我们用绿色荧光在体外创建人肾组织。然后,我们可视化人类肾小球如何建立。”

它们通过使用绿色荧光仅取出人肾小球的孔细胞,并揭示了在体外制备的肾小球哆哆肾细胞表达对正常生物学功能的相同基因。

移植人IPS细胞后进入小鼠体内,形成与小鼠肾毛细血管形成的肾小球。人肾小球诱导型围绕着与活体(图1)相邻的血管成熟,并形成特征过滤膜结构。

本报告毛细血管与IPS细胞制造的人类肾小球诱导的报告导致了不同的过滤膜是世界上第一个。

“我们现在正在努力为肾脏创造一个放电路径,并将其与我们的肾小球细胞的发现结合。我们希望推进制造生产和排泄尿液的功能,“Nishinakamura教授说。”此外,通过使用来自患者的IPS细胞,开发新药和澄清原因也有望。“

这项研究在线发布美国肾病学会杂志2015年11月19日。


进一步探索

靶向某些肾细胞可能有助于治疗肾功能衰竭

更多信息:“人类诱导的多能干细胞衍生的致统粒细胞在实验移植后成熟成血管化肾小球”美国肾病学会杂志,2015年。
信息信息: 美国肾病学会杂志

由熊本大学提供
引文:IPS-衍生的肾细胞成功连接到毛细管网络(2015年11月19日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2015-11-ips-derive-kidney-cells-successuly-capillary.html中检索到毛细管网络(2015年11月19日)
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