新目标可以消除潜伏癌症干细胞

来自都柏林三一学院的科学家发现了一种新颖的目标,可以帮助识别“肿瘤干细胞”,而他们在不活跃的状态。科学家可以使这些细胞转化为行动,这样他们可以消除通过无线电或化疗方法。

研究团队发现特定蛋白(PCL1)一位著名的癌症相关的蛋白质(p53)开动我们的身体。p53蛋白悬浮细胞休眠,非区分状态称为“静止”。当细胞在这种状态下,他们更难治疗目标。

结果,科学家们希望阻止PCL1将会引起一连串的事件在运动癌症细胞离开静止的封面,这样他们可以针对性和消除。

三一在医学分子遗传学助理教授,艾德里安•布莱肯博士领导的团队的工作刚刚发表在《华尔街日报》基因和发展。

他说:“通常,治疗癌症病人化疗或放疗不工作计划。肿瘤缩小,但癌症干细胞内可存活,最终种子的生长新的、更激进的癌症。当癌症干细胞在细胞静止的状态,治疗只能部分有效。”

因此,医学已经发展的一个关键挑战意味着针对癌症干细胞和敲他们的休眠,静止状态,所以他们可以被标准的癌症疗法。

团队的研究涵盖了多个学科包括癌症细胞生物学,computer-predictive化学和进化遗传学。

这项研究的首席作者,杰拉德Brien博士证明PCL1结合和促进p53蛋白的功能,这需要p53激活细胞的静止。

Elisa Fadda博士在努伊埃里克的化学系,当时在精确预测的结构基础PCL1和p53是如何交互的。然后,教授Aoife McLysaght也在三一Smurfit遗传学研究所的研究小组决定,细微的差别在PCL1姊妹蛋白质相比,PCL2 PCL3,只出现在最近的哺乳动物的进化。

布莱肯博士补充说:“我们发现PCL1在最近获得了一个新的函数演化的哺乳动物很有趣,虽然意识到,与著名的it团队p53蛋白代表在癌症生物学领域的一个重要突破。”

“我们现在兴奋使用这个新知识发展战略目标癌症干细胞通过他们的休眠状态,从而使他们更适合标准的化疗和放疗。

资助科学基金支持的研究是爱尔兰和爱尔兰癌症协会协作癌症研究中心,Breast-Predict。

完整的论文的标题是:“一个chromatin-independent Polycomb-like 1稳定p53的作用,并促进细胞静止的。