Portrazza批准用于晚期肺癌

（健康日）-Portrazza（Necitumumab）与另外两种化疗药物组合，已由美国食品和药物管理局批准治疗先进的鳞状非小细胞肺癌，周二在新闻发布中表示。

肺癌是美国癌症死亡的主要原因。FDA说，预计今年美国将在美国诊断出现超过221,000例案件。

原子能机构解释说，批准了没有对鳞状NSCLC进行鳞状NSCLC治疗的人的Portrazza，旨在阻止经常发现的蛋白质。

该药物与另外两种药物，吉西他滨和顺铂相结合评价。那些服用三种药物联合的人平均为11.5个月，而那些没有Portazza的其他两种药物的90个月。

Portazza最常见的副作用包括皮疹和镁缺乏症。FDA表示，该药物的标签包括一个盒装警告，后者后者可能会导致致命的并发症，包括癫痫发作和不规则的心跳。

Portazza由印第安纳波利斯为基础的Eli Lilly销售。

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