皮肤必须制定公差‘好’细菌在生命的早期,新的研究说

一波又一波的特殊免疫细胞进入皮肤在生命早期可能诱导的数百种所谓的友好的细菌生活在身体的表面,根据一项新的研究由来自旧金山加州大学的科学家。

除了提供一个新的视图的塑造皮肤微生物,微生物的术语社区居住在或在身体的不同部位——新的研究可能揭示发展的慢性炎症性皮肤病。

“早期发展窗口中你可以暴露在细菌和他们视为友好,免疫系统了他们,说:“是的,这是好的,这是“自我”,它不会增加免疫反应,”Michael d . Rosenblum说,医学博士,皮肤病学助理教授在加州大学旧金山分校和上一篇新论文研究的资深作者。“但是如果你介绍相同的细菌首次在以后的生活中,响应是完全不同的。免疫系统说,这是不好的,我们需要摆脱它。”

估计有一万亿“共生体”细菌从约1000种生活在人类的皮肤和已被证明在最近的研究对我们的健康有利。但不知道为什么免疫系统容忍这些微生物的存在,这在某些情况下,免疫抑制患者,例如,可以导致严重的感染。

2015年11月17日报道,的问题免疫力,加州大学旧金山分校蒂芙尼领导的研究小组c . Scharschmidt医学皮肤病学助理教授,转基因这些皮肤的最常见的细菌,葡萄球菌epidermidis,携带一个叫做2 w”模式抗原”。2 w抗原是由作者詹姆斯发明月亮,博士,哈佛医学院和马克·k·詹金斯博士,明尼苏达大学的。使用这种技术,研究人员可以精确地监控特异性免疫反应修改后的细菌,他们被称为Epi-2W。

“在这项研究之前,没有人曾经成功修改皮肤共生的微生物,使一个anti-commensal免疫反应精确分析,“Rosenblum说。“Epi-2W应该是一个很好的研究工具为理解皮肤微生物,因为“金黄色葡萄球菌epi”是典型的人类皮肤微生物共生的。”

在实验中所描述的新论文,Epi-2W第一次被放置在皮肤的成人老鼠并允许在皮肤表面。3 - 4周后,这些老鼠的皮肤非常轻微擦伤通过应用和删除一条胶带,并再次Epi-2W应用在细菌“挑战”。In these mice, the Epi-2W challenge caused inflammation in the abraded skin, indicating that the earlier application of Epi-2W in adulthood had not allowed the mice to develop tolerance to the bacterium.

但如果Epi-2W应用于皮肤seven-day-old老鼠,老鼠不表现出炎症反应轻微擦伤紧随其后的是一个应用Epi-2W当他们到达成年。

“如果我们殖民Epi-2W细菌在成年后的老鼠,好像免疫——他们发起了强劲免疫反应”,Rosenblum说。“但是如果我们介绍了细菌的小鼠在生命的前13天他们没有回复在成年。他们完全包容的细菌。”

研究人员写道,宽容Epi-2W小鼠暴露视为新生儿伴随着“突然积累”的激活免疫细胞被称为T调节细胞亚群,明显“tee-regs”)在皮肤上,包括分组人口特别认可Epi-2W的亚群。这Treg波出生后13天左右达到顶峰。Rosenblum和他的同事们相信类似的机制在人类皮肤,现在设计实验来找出。

“我们认为,细菌在早期出现在皮肤上发展窗口为您开发宽容。所以当你遇到新的微生物首次在以后的生活中,你的皮肤可能出现低级炎症反应,”Rosenblum说。“当我们给小婴儿抗生素杀死某些物种,我们的物种可能会限制他们宽容,这可能会导致慢性炎症在以后的生活中。”