癌症研究识别基因,阻止白血病发病
基因作为刹车停止积极形式的白血病的发展已经被研究人员。
他们的研究结果提供了新的见解如何应对这种疾病并可能导致新疗法,防止复发。
科学家们发现,两个分子——Hif-1alpha和Hif-2alpha——共同努力,停止的形成白血病干细胞在积极类型的血液癌症称为急性髓系白血病(AML)。
的癌症发生在生产新的血细胞的骨髓出错。这导致白血病干细胞的形成,而燃料异常的疾病,并提供一个恒流白血病细胞。
爱丁堡大学的研究表明,阻止Hif-2alpha——或者Hif-1alpha和Hif-2alpha——加速白血病的发展。
这个结果是令人惊讶的,因为之前的研究已经表明,阻止Hif-1alpha或Hif-2alpha可能阻止白血病进展。
工作进行了MRC再生医学中心大学和爱丁堡癌症研究中心。研究人员称,他们的新结果表明疗法旨在阻止这些分子或甚至可能恶化疾病可能没有影响。
相反,设计新疗法促进Hif-1alpha的活动和Hif-2alpha可以帮助治疗AML或停止化疗后复发的疾病。
大约有2500人被诊断为AML每年在英国。化疗药物可以帮助消除白血病细胞,但没有影响白血病干细胞引起的疾病。这意味着有时疾病复发。
这项研究发表在实验医学杂志。Bloodwise,它是由英国癌症研究中心的凯肯德尔白血病基金和医学研究委员会。ob欧宝直播nba
卡米尔R Kranc教授,英国癌症研究中心高级研究员MRC再生医学中心领导这项研究,说:“我们发现Hif-1alpha和Hif-2alpha分子共同行动来阻止白血病发展是一个重要的里程碑在我们努力对抗白血病。我们现在打算利用这些知识来开发治疗疗法消除的进展干细胞AML的根本原因。”
博士Milica Vukovic,这项研究的第一作者,说:“白血病是一个总括的术语的大量非常复杂和不同的疾病。给我们的研究结果暗示Hif-1alpha AML和Hif-2alpha作为肿瘤抑制,这将是非常有趣的,调查他们的角色在其他白血病。”
更多信息:dx.doi.org/10.1084/jem.20150452