新研究肿瘤转移酶创造更好的理解
作为一个人类免疫系统的一部分,白细胞创建大量的酶,帮助抵抗疾病。有时,这些酶可以故障,对身体造成损害或增加癌症的增长。现在,密苏里大学的研究人员已经确定的详细结构视图这些酶之一,称为MMP7,与细胞膜结合,或肿瘤细胞的表面。史蒂夫·范多伦μ生物化学系教授说,这种酶的结构以及它是如何工作的理解与合作伙伴将帮助创造未来的治疗癌症的方法。
“MMP7使癌细胞更激进的和可能会蔓延到全身,“范多伦说。“我们现在明白MMP7信号癌细胞时变得更加咄咄逼人酶切断特定蛋白结合这些癌症细胞。知道了这一点,我们希望能找到办法阻止这些酶绑定和这些癌症细胞的信号。最终的结果可能是一个方法来防止癌细胞蔓延如此之快。”
在这项研究中,范多伦和他的研究小组,包括作者斯蒂芬•前博士后研究员亩,使用尖端的设备称为核磁共振(NMR)谱仪的结构映射包含MMP7总成。功能类似于一个核磁共振成像(MRI)机、NMR谱仪使用大型磁铁使科学家们探测到原子的原子核为了重建sub-microscopic酶的详细图像。然后研究人员研究这些3 d图像,以确定这些酶体内工作。
此外,范多伦和他的研究小组发表的一项研究调查姐姐酶,称为MMP14。在这项研究中,范多伦使用相同的核磁共振谱仪确定MMP14帮助癌症扩散到全身。他说这些知识也将告知未来研究方法来防止癌症的扩散。
“MMP14蛋白切割酶是最重要的癌症细胞迁移到全身,”范多伦说。“这些酶切路径通过体内组织的胶原网状组织。通过清算路径这个胶原蛋白,MMP14酶使肿瘤细胞转移和扩散。通过了解这些攻击胶原酶的结构和其他蛋白,我们可以找到方法阻止他们允许癌症扩散。”
这些研究发表在结构。
更多信息:斯蒂芬·h·之前et al . Charge-Triggered膜插入矩阵Metalloproteinase-7,先天免疫和肿瘤的支持者,结构(2015)。DOI: 10.1016 / j.str.2015.08.013