CTE是一种可以确诊的独特疾病

CTE首次被证实是一种独特的疾病，可通过脑组织神经病理检查确诊。神经病理学专家的共识小组得出结论，CTE具有脑部的症状特征，这是CTE研究的一个里程碑，并为今后确定CTE临床症状、遗传风险因素和治疗策略的研究奠定了基础。

定义CTE的神经病理学标准，或NINDS CTE标准，出现在杂志上Acta Neuropathologica该报告于今年早些时候在美国国家卫生研究院(NIH)的董事会上宣布。

CTE是一种进行性退行性疾病大脑有重复病史的人脑外伤，包括有症状的脑震荡以及无症状的次脑震荡。创伤会引发渐进性的变性大脑组织，包括一种叫做tau的异常蛋白质的形成。大脑中的这些变化可能在最后一次脑损伤或积极运动结束后的几个月、几年甚至几十年开始。大脑退化与记忆丧失、思维混乱、判断力受损、冲动控制问题、攻击性、抑郁以及最终的进行性痴呆有关。

由7名神经病理学家组成的共识小组独立审查了25例与脑tau蛋白沉积相关的不同疾病的幻灯片，这些幻灯片完全无视所有临床信息，包括年龄、性别、临床症状和运动暴露，使用由医学博士Ann McKee开发的CTE临时诊断标准。波士顿大学CTE项目主任，VA波士顿医疗系统神经病理学主任。神经病理学家得出结论，该标准将CTE与其他肌肉萎缩症(包括衰老和阿尔茨海默氏病)区分开来，并且CTE在大脑中具有独特的病理特征。

McKee表示，神经病理学家一致同意CTE的诊断，并确认了中期标准。McKee是该研究的通讯作者，他解释说:“CTE的独特特征是神经元、星形胶质细胞和皮层沟深处不规则模式的细胞过程中tau蛋白的异常血管周围聚集。”她补充说:“这种损伤不是任何其他疾病的特征，包括阿尔茨海默氏病、年龄相关的增病或进行性核上性瘫痪，而且只在遭受脑损伤的个体中发现，通常是多次发作。”

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