杀手t细胞对病毒感染细胞迁移如何

Joost救生员(LACDR,莱顿大学)提供了新的见解的方式T-killer细胞对病毒感染细胞迁移。这是通过结合实验研究的吨舒马赫(荷兰癌症研究所,NKI)和计算机模拟与罗伯de Boer合作(乌得勒支大学)。结果已发表在12月版的免疫学杂志。

杀伤细胞免疫系统的不断寻找malignous细胞或病原体需要被破坏。从血液进入周围组织和互动与其他细胞。众所周知,趋化因子受体的运动和定位很重要免疫细胞。最近,研究人员发现,面前的趋化因子受体CXCR3与感染病毒的细胞杀伤细胞促进其绑定。然而,它仍不清楚,通过它迁移过程杀手到达感染细胞,这可能是通过随机迁移或定向迁移(趋化性)。

救生员和同事的研究中,表皮皮肤荧光单纯疱疹病毒感染。随后,受感染的皮肤细胞和杀手用共焦显微镜观察细胞。在感染后的一天,小群感染细胞杀伤细胞包围可以观察到。

乍一看,杀伤细胞似乎随机迁移,并停止接近感染细胞。然而,研究人员使用一个详细的分析表明,有轻微迁移偏好对受感染的地区。相比之下,没有受体CXCR3的迁移行为不再可以看出随机游走。总之,一个非常微妙的形式使用的杀伤细胞趋化性appprach被感染细胞这取决于CXCR3。

计算机模拟

然而,微妙的意义迁移对受感染的地区还不清楚。因此,研究人员设计了计算机模拟基于测量的细胞路径短时间,预测路径的多个时间更长。相比较而言,模拟也为完全随机创建路径,但以同样的细胞的速度。

这些计算机模拟证明了细胞迁移小分量的方向感染更多和更快的抵达受感染的地区比随机移动的细胞。因此,虽然杀伤细胞的定向迁移非常小,几乎看不见,却有一个非常重要的生物效应增加的可能性杀伤细胞抵达受感染的地区,因此在治疗感染。

破坏肿瘤细胞

现在还不清楚杀手细胞的定向迁移是一个普遍的现象,也为其他感染或发生癌症。Joost救生员的研究小组的其他研究LACDR关注建模迁移杀伤细胞和肿瘤细胞的行为和desctruction的影响因素肿瘤细胞。这是很重要的对癌症免疫疗法的杀手细胞利用破坏肿瘤,治疗,旨在抵消癌症转移。