肺癌患者在两个月内获得新的待遇新的治疗

国际肺癌研究协会(IASLC)很高兴地得知，美国食品和药物管理局(FDA)又批准了一项帮助对抗肺癌的药物——这是两个月来的第四项批准。FDA批准necitumumab (Portrazza)与标准化疗联合治疗晚期(转移性)鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者之前未接受过晚期疾病的全身治疗。

Necitumumab与表皮生长因子受体（EGFR）结合，常见于鳞状NMSCLC肿瘤上的蛋白质，并阻止EGFR与其配体结合，从而防止肿瘤生长。Necitumumab是肺癌批准的第一单克隆抗体类型的EGFR抑制剂，而存在许多酪氨酸激酶类型的EGFR抑制剂（TKI）已经批准并用于临床实践。这些TKI包括Gefitinib，Erlotinib，Afatinib和Osimertinib。

这标志着FDA在不到两个月的时间里第四次批准一种用于治疗肺癌的药物。这是非凡的。它表明了该领域正在取得的进展和存在的新希望肺癌患者，特别是那些鳞状组织学的人，“科罗拉多州大学癌症中心和急性癌症学院医学和病理学教授，博士学位，博士学位，博士。

10月初，FDA批准了两种新的免疫治疗治疗，nivolumab和Pembrolizumab.，只是一周前Osimertinib.第三代EGFR TKI在加速审批过程中获得批准。这些新疗法出现在关键时刻，提供了更多的选择病人和医生一样。肺癌每年在世界各地导致超过160万人死亡。这不仅仅是乳房，结肠和前列腺癌的结合。这是全球癌症死亡的主要原因。

“由于我们所有工作要转向肺癌，因此”科学进步“继续迅速行动。这是肺癌研究人员的激动人心的时期，以及非常有希望的时间肺癌赫希医生说。

necitumumab获批的原因是通过3期临床试验SQUIRE(使用EGF受体抑制剂治疗鳞状NSCLC)收集的信息，该临床试验是目前报道的针对晚期鳞状NSCLC患者的最大规模试验。赫希医生在乡绅案中扮演了关键角色。

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