ra-223可以提高依齐甲酰胺的抗性前列腺癌吗？

全球性，前列腺癌是第二种最常见的癌症类型和男性癌症相关死亡的第五个主要原因。

Bertrand Tombal的Clithes Universites Saint-Luc在布鲁塞尔，比利时和协调员，“对于具有晚期疾病的男性，目标是控制疾病，同时保持生活质量。在这里，雄激素剥夺治疗通常最初施用，但经常给药耐心对这种治疗变得抗拒。“

这些所谓的“阉割抗性”患者的新的护理标准是新的雄激素受体途径抑制剂苯甲醛酰胺（XTandi）和Abiraatorone。在无症状或中等症状患者中施放，它们延迟化疗治疗，发病了痛苦，以及生活质量恶化，同时改善整体存活。

RA-223（XOFIGO）是一种专门靶向的药物骨转移，抗阉割的主要转移性位点前列腺癌耐心。当患者症状时，RA-223已在疾病的后期使用。

EORTC试验1333现已开通以研究烯甲醛酰胺和RA-223的前期组合是否可以与单独的依甲醛酰胺在抗阉割前列腺癌转移至骨骼的患者中改善放射性进展的存活。

瑞士的Kantonsspital ST Gallen教授（照片）在瑞士和本研究的共同协调员中表示，“依齐甲酰胺和RA-223的组合可以攻击转移阉割前列腺癌的两个重要特征。其中一个是一种适应通过癌细胞使它们继续刺激雄激素受体途径，从而模拟癌症（RE）的生长。另一个是它们在骨重塑被破坏的地方生长的能力。“

“苯甲甲酰胺通过模拟钙，骨转移区域的钙，RA-223免于与其受体结合，并通过模拟骨转移，”加入。“对于大多数情况下，两种药物的安全性概况不重叠，两种治疗通常是耐受性的，使其成为有趣的组合合作伙伴。此外，RA-223与批准此类指示的副酰胺酰胺相结合提供额外的动作机制，这也使它们成为可能有效的组合。“

实验臂中的男性将接受依齐甲酰胺和RA-223治疗的组合，标准臂中的男性将单独接受苯甲甲酰胺。

与学术和社区癌症研究团结和爱尔兰合作肿瘤研究组合作，EORTC Genito-unirariar癌症组协调，EORTC Genito-unirary癌症组织协调。它计划在位于10个国家的59个机构中累积560名患者：比利时，丹麦，法国，德国，爱尔兰共和国，意大利，波兰，西班牙，瑞士，英国和美利坚合众国。

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