微小的基因变化与乳腺癌风险有关

一个包括阿德莱德大学在内的国际乳腺癌研究小组使用了一项世界首创的技术来发现基因的微小变异如何导致乳腺癌风险。

在今天发表在杂志上的一篇论文中自然遗传学由剑桥大学英国癌症研究所剑桥研究所领导的团队，与阿德莱德大学Dame Roma Mitchell癌症研究实验室的研究人员合作，已经确定了36个与增加有关的重叠基因集合(称为“规则”)乳腺癌风险。

“这个国际团队的发现意义重大，因为这是同类研究中首次将非常小的和多样化的联系起来遗传风险因素研究报告的合著者、罗姆·米切尔夫人癌症研究实验室的高级研究员特蕾莎·希基博士说。

希基博士说:“我们希望现在可以利用这些方法来开发早期发现、预防或治疗这种疾病的方法。”

该项目的负责人和通讯作者是剑桥研究所的克斯汀·迈耶博士。梅耶博士说:“就像脸型会在家族中遗传一样，患癌症的风险也会遗传。”“这种家族相似性是由数百个不同基因中微小正常变异的遗传引起的。”

到目前为止，研究人员主要是逐个研究这些微小的变化，这是一项缓慢而艰巨的任务。这是第一次使用基于网络的计算方法来了解多个基因变异对乳房的影响癌症的风险，并确定调节其影响的因素。

“这项创新技术使我们对基因的影响有了如此透彻的了解乳腺癌风险迈耶博士说。“我们已经找到了一种方法来研究所有风险基因的综合影响，以及这些影响是如何受到个人内部环境的影响的。”

研究报告的合著者、阿德莱德大学Dame Roma Mitchell癌症研究实验室主任Wayne Tilley教授说，这项研究将为进一步研究如何降低女性患乳腺癌的风险奠定基础。

Tilley教授说:“这将让我们更清楚地了解基因变异是如何影响癌症发展的，谁的风险最大，以及我们未来可能做些什么来降低这种风险。”

“这一突破得益于我们与英国癌症研究所剑桥研究所的强大国际合作。重要的是，这项研究中采用的方法可以很容易地转化为其他癌症，特别是前列腺癌，以及其他具有遗传成分的疾病，”他说。