世界上第一个登革热疫苗通过墨西哥(更新)
世界上第一个登革热疫苗周三在墨西哥获得监管部门的批准,希望它可以防止每年有超过100人死亡,最终可能数百万世界各地。
在全球范围内,登革热是增长最快的蚊子传播的疾病,每年有多达4亿人感染,根据世界卫生组织。
Dengvaxia疫苗是由法国赛诺菲制药巨头。公司已要求监管部门批准在20个国家在亚洲和拉丁美洲,但墨西哥第一个给它开了绿灯。
虽然价格尚未决定,该疫苗有潜力成为一个“重磅炸弹”药物并生成超过每年10亿美元的收入为赛诺菲,Olivier Charmeil说公司的疫苗。
“这是公共卫生史上的一个非常重要的时刻,”Charmeil告诉法新社,描述Dengvaxia作为“创新的十年。”
墨西哥国家疫苗接种委员会将决定是否见面Dengvaxia将在政府分配的疫苗没有成本,卫生监管机构的负责人,米克尔Arriola,告诉法新社。
墨西哥卫生部门评估疫苗可以预防每年8000人住院和104人死亡。
“这是一个巨大的一步,”Arriola说,补充说,墨西哥是能够移动之前其他国家,因为它是参与研究疫苗,自2006年以来进行的。
快速增长的疾病
科学家早就被难住了登革热,有四个单独的压力,迫使研究人员发现一种药物能够对抗他们。
临床试验在来自15个国家的40000人发现Dengvaxia可以接种三分之二的人9岁以上,升至93%更严重形式的疾病,登革出血热。
它也发现住院治疗的风险降低80%。
登革热会引发严重的发烧,肌肉和关节疼痛。没有已知的治疗,和儿童面临的风险尤其高。
最致命的疾病每年造成22000人死亡,世界卫生组织说。
它曾被认为是热带的一种疾病,只有9个国家流行。
但全球化、城市化、气候变化和飞机旅行正在帮助它进入更多的温带地区。现在在超过100个国家流行。
谁说病例上升了30倍在过去的50年里,有超过一半的世界人口可能面临风险。
赛诺菲安万特享受“垄断”
赛诺菲巴斯德的20个国家希望授权市场疫苗有总人口二十亿人。
“我们正在等待更多的注册在亚洲和拉丁美洲在未来几周内,“Charmeil说。
几百万剂量的疫苗已经准备好船,和赛诺菲安万特预计年产量在2017年达到1亿剂。
欧盟的储备将在明年初,美国一年之后。
赛诺菲的研究和开发工作了20年,花费超过15亿欧元(16亿美元)。
但疫苗可以使公司在2018年或2019年开始每年超过10亿美元,分析师表示。
但“将取决于市场,目标人群和价格谈判,”Eric Le Berrigaud说,投资银行公司分析师布莱恩,加尼叶& Co。
其他制药公司正在开发登革热疫苗,包括美国默克公司、日本的武田和英国的葛兰素史克。
但赛诺菲安万特是遥遥领先的竞争,Le Berrigaud说。
“赛诺菲巴斯德有四年的垄断在它面前,”他说。
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©2015法新社
