发现细胞途径可以重新激活免疫细胞以消除艾滋病毒

夏威夷大学(UH)和俄勒冈健康科学大学(OHSU)的研究人员揭示了一种新的免疫途径，可以提高免疫系统消除艾滋病病毒(HIV)的能力。

由Lishomwa Ndhlovu，MD，博士领导的研究团队在UH John A.伯恩斯医学院（JABSOM）夏威夷艾滋病学院，奥苏省博士，博士，奥苏，在T细胞上鉴定了一种新的阴性检查点受体，TIGIT，这可能负责制作免疫细胞功能失调，无法控制或消除HIV病毒。

该发现发表在2016年1月的科学杂志上PLoS病原体，将为疫苗和疗法提供新的方向，这将可能逆转这些耗尽的细胞并让它们控制HIV-1复制，而且还用于“休克和杀死”HIV疗法策略。

背景

当一个人感染了艾滋病毒，开始联合抗逆转录病毒药物治疗将在大多数情况下成功抑制血液中的艾滋病毒。然而，这种治疗方法并不能清除感染和恢复完全的健康。此外，如果艾滋病毒感染者停止服用抗逆转录病毒药物，他们体验了血液中病毒的快速，积极的反弹。这表明HIV已经找到了一种隐藏和建立“休眠水库”的方法，但更重要的是，逃避免疫系统的消除。

在没有治疗的情况下，受感染者的免疫系统部分地通过感染的人的免疫系统进行艾滋病毒感染，具体是由称为CD8 +杀伤T细胞的免疫系统细胞。在感染早期阶段期间这些CD8 + T细胞和艾滋病毒的响应至关重要，并将确定疾病如何进展。然而，随着时间的推移，艾滋病毒感染介导的免疫损伤将影响CD8 + T细胞的功能，即使添加抗逆转录病毒药物也是如此。

这些免疫细胞是消除艾滋病毒感染的宿主细胞的关键角色。正在考虑的一项根除艾滋病毒的拟议战略是"电击和杀死"方法，首先用药剂"电击"受感染的细胞，使潜伏的病毒苏醒，然后允许病毒进入免疫系统"杀死"重新激活的病毒该方法的一个主要障碍是尽管CD8+杀伤T细胞可以识别HIV-1感染细胞，这些T细胞无法消除重新激活的HIV病毒库。

“出现证据的优势表明，HIV特异性CD8 +杀伤T细胞的功能严重受到严重损害并进入”疲惫的状态“，使细胞在消除艾滋病毒感染的情况下减少有效细胞该研究的主要作者、JABSOM的免疫学博士候选人Glen Chew说。

根据世界卫生组织（世卫组织），自疫情开始以来，近7800万人已感染艾滋病毒病毒，约3900万人死于艾滋病毒。在全球范围内，大约3500万人在2013年底与艾滋病毒一起生活，估计占全球15-49岁的成年人的0.8％患有艾滋病毒。没有批准的疫苗或治疗方法。

目前夏威夷群岛的估计有2,900人与艾滋病毒/艾滋病生活，许多其他人没有意识到他们的艾滋病毒状态。夏威夷艾滋病中心已经推出了筹款活动，“夏威夷为零”（H20）倡议，以提高其使命的额外资源来发现艾滋病毒治愈。

---

---