移植物内皮上MHC II类分子促进急性排斥反应

器官移植的限制是宿主免疫系统急性排斥接枝。接枝抑制是由CD8的发展介导的+以供者MHC I类分子为目标的细胞毒性T细胞,在动物模型中,这些细胞已被证明在次级淋巴器官中发育。然而,在人类中,有证据表明细胞毒性T细胞在移植物中成熟,而没有转移到次级位点。

一项新的研究发表在JCI Insight.表明CD8的形成+细胞毒性T细胞需要CD4+效应记忆T细胞。具体来说,耶鲁大学的Jordan Pober和他的同事们使用了一种小鼠模型,将人类动脉段移植到免疫缺陷小鼠体内,随后将同种异体的人类T细胞移植物移植物。

利用这个模型,研究人员确定了CD4+效应记忆T细胞被移植内皮细胞上的MHC II类分子激活,并促进移植靶向CD8的发展+细胞毒性T细胞。此外,消除内皮细胞上II类MHC的表达可以抑制CD8+T效应记忆细胞反应。

本研究结果表明,阻断CD4之间的相互作用+效应记忆T细胞和II类MHC分子应进一步探索作为限制的潜在干预


进一步探索

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更多信息:Parwiz abrahimi等。阻断MHC II类关于人内皮缓解急性排斥,JCI Insight.(2016)。DOI: 10.1172 / jci.insight.85293
由...提供临床调查杂志
引用:植物中的II级分子在接枝内皮上促进急性排斥(2016年1月21日)从//www.puressens.com/news/2016-01-mc-class-ii-molecules-graft.html
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