髓磷脂细胞沿血管摆动，穿过大脑

根据UC旧金山科学家的新研究，根据血管攀爬和摆动，造成髓鞘的细胞，一种脂肪物质，一种脂肪物质，它是一种脂肪纤维在大脑白土中，迁移到血管上，通过攀爬和摆动，通过攀爬和摆动血管。研究人员还发现了一种机制，当这些未成熟的细胞 - 呼吸血管跳跃并分化成熟的少突胶质细胞时，将自己缠绕在神经纤维上以加速神经传递。

这一新颖的发展机制在1月21日的在线杂志上被描述科学- 帮助研究人员了解高度髓性人类大脑的演变，也导致治疗髓鞘等疾病的进步，例如多发性硬化症。

“人类有很多有髓鞘的神经纤维加州大学旧金山分校医学院儿科学和神经学助理教授、首席作者Stephen Fancy博士说。ob体育开户网址“这是我们之所以为人的原因之一，但这些细胞是如何迁移到大脑的，这一领域几十年来一直是一个悬而未决的问题。那里的空间非常狭小，他们用来四处走动的衬底也非常难以捉摸。”

这一发现是在Fancy和他的团队研究少突胶质细胞前体细胞(OPCs)如何分化为成熟细胞时偶然发现的。以前的研究已经表明,Wnt信号通路抑制这一转换,直到细胞是在正确的地方形成髓鞘,但团队注意到,当他们被锁在高Wnt水平在老鼠身上,前体细胞有问题迁移和血管似乎卡住。

“它们就像一串串的葡萄一样聚集在容器上，这真的激起了我们的兴趣，”范西说。“这突然告诉我们，祖先们一直在使用船只，我们把它们困在那里，阻止它们下船。”

为了证实他们的假设，研究小组对小鼠正在发育的大脑中迁移的OPCs进行了实时成像，观察到这些细胞沿着血管爬行，并像手臂一样伸展，从一条血管跳到另一条血管。(见视频)同样的过程似乎也发生在人类的大脑中，研究人员通过对来自UCSF儿童神经病理学研究实验室的捐赠脑组织的分析发现，OPCs在血管上攀爬和摇摆。

“这些细胞似乎使用血管作为丛林健身房，这可能有助于在开发期间有助于解释他们在皮层中的大幅迁移，”幻想说。

研究人员发现，当老鼠的大脑无法建立血管时，前体迁移就会停止。他们还证明，当Wnt信号通路被阻断时，它会导致前体细胞从整个大脑的脉管系统中消失，这似乎表明Wnt信号通常保持细胞迁移期间与血管相关联。

“似乎Wnt信号在协调迁移和分化的时间上起着双重作用，”Fancy说。“首先，它能让它们在未成熟的状态下沿着血管然后，当他们到达目的地时，它将自身变为让它们从攀爬框架上脱落并开始成熟。“

帮助大脑对抗多发性硬化症

Fancy渴望利用这些新见解来理解如何改善多发性硬化症和其他疾病患者的命运。

当免疫系统攻击并杀死形成髓磷脂的少突胶质细胞时，就会发生多发性硬化症神经传输并造成各种症状，包括视力丧失，麻木，肌肉弱点和痉挛，情绪波动和认知下降。患者经常通过复发和恢复的循环，因为大脑试图通过在免疫系统破坏它时尽快取代受损的髓鞘来修复自身。

研究人员猜测，了解如何帮助少突胶质细胞迁移到髓鞘损伤的位置，有可能显著降低复发的严重程度多发性硬化症耐心。

“现在有许多药物可以帮助减少MS中的初始脱髓鞘，但目前没有治疗援助重新激励，”幻想说。“这是通过发现发现的案例之一大脑发展，我们也会学到很多关于疾病的知识。”

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