研究表明,预测花生过敏免疫治疗结果的潜力
对花生过敏的口服免疫疗法诱导免疫T细胞种群的早期,不同可能帮助研究人员对治疗的影响以及哪些免疫机制参与响应的影响,这项新的研究表明。该作品由国家过敏和传染病(NIAID)国家研究所的一部分,部分卫生研究院资助,并由斯坦福大学的科学家进行。
研究人员审查了血液样本取自花生 - 过敏志愿者注册了口服免疫疗法研究。参与者消耗小,逐渐增加日常剂量花生蛋白质24个月,最终目标是诱导花生的长期耐受性。使用先进的实验室技术,科学家在花生免疫疗法的前18个月内,在五个参与者中追踪了五个参与者的花生特异性T细胞的变化。他们将这些结果与来自免疫疗法开始前的血液样本和健康的非过敏性志愿者进行了比较了这些结果。免疫疗法导致花生特异性T细胞增加,随着时间的推移,伴随着T细胞亚型分布的变化。通过治疗,通常与过敏反应相关的T细胞亚型减少,而可能不会安装过敏反应的新型T细胞群。
这些初步调查结果表明了这种方法的力量分析和监测免疫疗法期间的过敏原特异性免疫细胞变化。更新患者的未来研究将有助于确定这种类型的细胞分析是否可用于预测哪种花生过敏性质最有可能从本研究疗法中受益。
更多信息:jf ryan.等。成功的免疫疗法诱导新型过敏原特异性CD4 + T细胞亚群。国家科学院的诉讼程序
DOI:10.1073 / PNAS.1520180113(2016)。
信息信息:
国家科学院的诉讼程序
由...提供NIH /国家过敏和传染病研究所
引文:研究表明,预测花生过敏免疫治疗结果(2016年1月25日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2016-01- potential-peanut-outcomes.html
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