结合化疗的小分子药物可为结直肠癌患者提供协同效益

由新加坡国立大学（NUS）的癌症科学研究所（CSI新加坡）的研究人员领导的一项研究表明，在抑制结直肠癌细胞的生长中，表明了小分子药物Prima-1met的效率。结肠直肠癌是大肠（结肠和直肠）的癌症，是新加坡最常见的癌症。

PRIMA-1met是一种化合物，在之前的研究中显示，它可以激活突变的p53，一种肿瘤抑制基因，并促进死亡癌症细胞。该化合物已在各种癌症类型中显示出良好的临床前活性，并显示出良好的药物安全性。

结直肠癌因其在成年人中的长期存活率较低而闻名。鉴于PRIMA-1met的良好安全性，以及其最小和完全可逆的副作用，我们对该药物作为靶向治疗方法的发展持乐观态度结肠直肠癌和化疗一起持有良好的患者潜力，“CSI新加坡的副主任和高级首席研究员Chg Wee Jo教授说，他领导了研究。

新加坡国立大学研究小组于2015年10月在该杂志在线发表了他们的研究结果onCotarget.。

重新激活“基因组守护者”

p53基因它也被称为“基因组守护者”，因为它为一种有助于稳定和修复基因组的重要蛋白质编码。当p53发生突变时，细胞就更容易受到损害，从而发生癌变。近一半的结直肠癌患者p53基因发生突变。在这项研究中，美国国立大学的研究小组发现prima -1在杀死含有突变p53的结直肠癌细胞方面最有效。

与大多数通过诱导DNA损伤而起作用的抗癌药物不同，PRIMA-1met更有利，因为它能恢复突变p53的结构和功能，特别是促进死亡癌症细胞。

目前，Prima-1met是血液学恶性肿瘤和前列腺癌中的I / II临床试验的一部分。在这种临床试验中，对血液学和固体癌症的一组患者进行了感兴趣的药物，以测试其安全性，疗效和有效性，以及鉴定剂量范围和潜在的副作用。

向前迈进，CHNG教授和他的团队计划测试PRIMA-1MET的组合，含有氟尿嘧啶和奥昔洛素等氟尿嘧啶和奥沙利铂，这些药物通常用于治疗结直肠癌，将优化化疗的结果。

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