进步在对抗癌症和感染T细胞疗法
为了给广泛的临床使用带来免疫疗法对癌症和感染性疾病近年来取得了很大的进步。例如,收养T细胞疗法的临床试验的高度承诺的结果。最新进展报告年度会议的美国科学促进协会(AAAS 2016)由三个领域的国际领导人:德克教授布施的慕尼黑工业大学(TUM), Chiara Bonini圣拉斐尔的科学研究所教授和斯坦利·里德尔教授弗雷德哈钦森癌症研究中心和华盛顿大学的。
T细胞免疫进化识别和应对健康威胁,并提供终身记忆,防止疾病复发。然而,患有慢性疾病,反应性T细胞往往变得不活跃,甚至消失。最新进展带来了对抗慢性感染的想法,甚至癌症,通过恢复保护T细胞反应更接近现实。
2016年美国科学促进会的主要焦点会话”对抗癌症和慢性感染T细胞疗法:承诺和进步”是收养T细胞疗法,病人接受的“杀手”免疫细胞这一目标疾病相关的分子。一些障碍在广泛的临床使用的方式:识别或产生T细胞最有效的为每个单独的情况下,是否从病人或从一个合适的捐赠者;避免或消除潜在的副作用;和想办法缩短路径从基础研究到临床应用。进展报告在所有三个方面,包括数据从第一临床试验。
强大的细胞,安全机制
“有很多科学竞争,当然,以及增长的行业利益,”德克教授说布施。“我们带进游戏,首先,这样的信念,你必须选择正确的细胞产生最佳的细胞治疗产品,加上优越的技术。在过去的几年中,我们在中空的斯坦·里德尔和奇亚拉Bonini从事提供电池产品,在转变患者扩展到大量和长时间保持活跃,可能终身。我们确定了再生潜力高的T细胞的一个子集,即使低数量的转移细胞的极端单个T细胞就赋予治疗免疫反应。”The use of such potent cells, he adds, requires the implementation of safety mechanisms, and that too has now been demonstrated.
在中空的高级研究学院(TUM-IAS)焦点小组在临床细胞处理和净化,布施,里德尔,迅速和他的同事们开创了一种方法为临床应用选择定义T细胞亚群。中央记忆T细胞(中药)的特殊利益:中药可以嫁接,扩张,并坚持长期,即使在非常低的转移细胞的数量。同时,他们能转基因表达新颖antigen-targeting受体而不影响他们的体内行为。第一个临床试验使用设计的T细胞表达所谓的嵌合抗原受体识别抗原B细胞白血病(anti-CD19-CARs)提供了杰出的成果完全缓解晚期的情况下,血源性恶性肿瘤。令人鼓舞的结果也出现在收养T细胞疗法的临床试验慢性感染。
与此同时,研究人员正在探索保障措施,允许在发生副作用,选择性消除转基因T细胞用于治疗。一个这样的安全机制在临床前动物模型已成功测试,已经转移到人类的病人。“我们把一个标记T细胞,这我们可以给一个抗体结合的细胞工程,但没有其他人,”布希解释道。“如果抗体与细胞结合,那么其他免疫机制被激活,消除它。我们称之为抗体介入细胞毒性。”
更广泛的目标是确保细胞治疗产品很好理解和定义支持安全机制,同样的方法可以自信地用于治疗不同的患者,在一个个性化的基础上。“我们相信我们的电池产品定义的更多,更可预测的临床结果,”布希说。
慕尼黑工业大学技术帮助启动一个分拆公司阶段细胞疗法,与西雅图的朱诺合并疗法。这家总部位于慕尼黑的朱诺疗法GmbH公司的欧洲业务。
