研究人员发现tumor-support死细胞和癌症转移之间的联系
研究人员发现,消除细胞认为援助肿瘤的生长并没有减缓或阻止癌症肿瘤的生长。事实上,当癌症相关成纤维细胞(保护),被淘汰后10天,原发肿瘤的风险转移到肺部和骨头的老鼠急剧增加。科学家利用生物工程战乱国家配备的基因,导致这些细胞自毁在肿瘤恶化的定义时刻。该研究发表在科学报告2月19日,是由研究人员由国家生物医学成像和生物工程研究所(NIBIB)马萨诸塞州总医院(MGH)。NIBIB是美国国立卫生研究院的一部分。
是什么原因导致癌症生长和转移是由科学家们不是很清楚。战乱国家被认为是成纤维细胞本机的身体癌细胞劫持和使用来维持他们的增长。然而,由于整个人体成纤维细胞被发现,很难遵循研究癌症对这些细胞的影响。
“这项工作强调了两个重要的事情解决的难题是癌症,”Rosemarie·亨泽尔说,博士项目NIBIB组织工程主管。“首先,我们正在处理一个复杂的疾病有很多维度,我们只是刚刚开始描述它。第二,这种方法显示细胞的力量engineering-manipulating癌症的关键细胞环境已经导致了重大的新理解癌症的生长,以及它如何可能在未来控制。”
Biju Parekkadan博士MGH手术和生物工程助理教授,和他的团队设计了一个实验,目的是更好地了解肿瘤细胞环境中存在(称为肿瘤微环境或时间),以及战乱国家的作用在肿瘤的生长。为了了解针对战乱国家是否能限制乳房的增长癌症肿瘤植入老鼠,他们用基因生物工程战乱国家“杀死开关。”The cells were designed to die when exposed to a compound that was not toxic to the surrounding cells.
Parekkadan和他的团队选择了两个不同阶段的肿瘤生长的战乱国家肿瘤植入后被杀死。当战乱国家消除第三或第四天,他们没有发现重大差异肿瘤的生长或风险转移与肿瘤的战乱国家依然存在。不过,增加肿瘤相关巨噬细胞-细胞,与转移相关的早期阶段。
当团队等着消除战乱国家直到10或11天,他们发现,除了增加巨噬细胞,癌症更有可能扩散到肺部和骨骼的老鼠。这个实验可以刺激更多的意想不到的结果研究战乱国家在肿瘤生长和转移的作用。
“简单思考战乱国家,我们应该试图摧毁他们,“Parekkadan说。“有证据支持这个想法,直到最近,我在营地。但现在,当看着选择性删除战乱国家使用这种设计方法随着时间的推移,这些结果可能是一个信号,我们应该更充分地研究的动态肿瘤微环境癌症治疗和干预的时机。”
更多的研究可能揭示是否有科学依据目标战乱国家破坏和如果是,意识到时间问题时的反应肿瘤。虽然没有治疗最初的肿瘤的生长的影响,重要的是要理解,大多数癌症死亡结果从转移到重要器官而不是直接影响的原发肿瘤。
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