调查胎儿接触抗抑郁药物的可能性
抑郁症是准妈妈们面临的一个严重问题。如果不进行治疗，抑郁症可能会对胎儿的健康产生影响。但是在怀孕期间治疗这种疾病可能会给正在发育的胎儿带来健康风险，这使得准妈妈很难决定是否服药。为了更好地了解抗抑郁药物是如何在怀孕期间影响胎儿的，科学家们研究了小鼠的接触情况。他们在杂志上发表了他们的研究结果ACS的化学神经科学。
近年来，人数孕妇服用抗抑郁药物的人数一直在上升。研究表明，常见的抗抑郁药物选择性血清素再摄取抑制剂(SSRIs)可能会影响这些妇女孩子的健康。他们将如何做到这一点尚不清楚。例如，怀孕可能会影响体内SSRIs的代谢，进而影响胎儿对它们的接触。Zilkha神经遗传研究所(南加州大学)的Alexandre Bonnin和他的同事们想要进一步了解SSRIs是如何在母亲和胎儿体内代谢和传播的。
研究人员向CitalOpram提供了广泛规定的SSRI，CILLOPRAM怀孕的小鼠并跟踪药物发生的事情。他们发现药物和其主要代谢物快速向胎儿及其大脑行进。
此外，在施用药物后两小时，胎儿血液中的血液浓度高于母亲。此外，根据怀孕阶段，它们发现胎儿药物暴露的重要差异。需要进一步的工作来看看SSRIS是否可能在人类中同样行动，这可能会产生什么影响胎儿。
抽象的
虽然选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)抗抑郁药通常用于治疗抑郁症，但在妊娠期间使用它们会导致胎儿接触药物。根据最近的报道，这种暴露可能会影响胎儿发育和后代的长期健康。一个核心问题是妊娠诱导的母亲、胎儿和胎盘的生理和生理变化如何影响胎儿在妊娠期间暴露的SSRI。在本研究中，我们在小鼠模型中研究了妊娠期对SSRI(±)-西酞普兰(CIT)母体药代动力学和胎儿体质的影响。我们测定了母亲在妊娠第14天和第18天(GD)急性给药后，母亲和胎儿CIT血清浓度-时间谱，以及胎儿脑药物配置。结果表明，妊娠影响了CIT的药代动力学，母体药物清除率随着妊娠的进展而增加。数据进一步显示，CIT及其主要代谢产物去甲基西酞普兰(DCIT)很容易穿过胎盘进入胎室，并且在母体给药2小时后，胎儿暴露于CIT的时间超过母体。酶活性分析显示胎儿药物代谢能力在妊娠后期发展，导致DCIT在胚胎日(E)18时循环和脑浓度升高。因此，小鼠妊娠期胎儿暴露于SSRI CIT受到母体妊娠期和胚胎发育的双重影响，提示胎儿大脑发育的潜在时间依赖性影响。
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