研究人员揭示了心脏激素、肥胖和糖尿病之间的新联系

一项新的研究揭示了心脏分泌的蛋白质与肥胖、葡萄糖耐受不良和胰岛素抵抗之间的重要关系。研究结果今天发表在肥胖，通过针对控制血液中蛋白质浓度的途径来提供一种治疗代谢障碍的新方法，包括2型糖尿病。

“我们的结果说明了心脏利钠肽(NPs)调控在肥胖中是如何改变的，胰岛素抵抗研究合著者希拉·柯林斯博士说，她是桑福德·伯纳姆·普雷比医学发现研究所(SBP)糖尿病和肥胖研究中心的教授。“当我们检查患有这些代谢疾病的患者的脂肪组织时，我们发现了从循环中清除NPs的受体水平更高，这表明如果我们可以提高NP水平和/或降低其清除受体的水平，我们可能能够纠正一些这些情况。”

NP激素的双重生命

NPs是由心脏产生的激素，主要以影响血压的能力而为人所知。当心脏感觉到压力升高时，它会释放NPs，这些NPs会传到肾脏，促使身体从血液中释放盐和水以降低血压。NPs提示对血压通过激活受体(NPRA)发送信号，并通过清除受体(NPRC)从血液中清除。这两种受体都对NP活性水平有贡献。

近二十年前，在人类脂肪组织中出乎意料地发现NP受体，表明NP水平可能在代谢和肥胖症中发挥额外作用。实际上，随后的研究表明，肥胖个体循环NP水平和具有代谢危险因素的人，包括高血糖水平。最近，研究表明，肥胖个体在脂肪组织中具有更高水平的间隙受体。

研究结果

“我们检测了不同体重指数(BMI)值的个体的脂肪和骨组织中NPRA和NPRC的水平胰岛素敏感性," said study co-author Richard Pratley, M.D., director of the Florida Hospital Diabetes Institute and senior scientist at the Florida Hospital-SBP Translational Research Institute for Metabolism and Diabetes (TRI). "We found that higher BMI values are associated with elevated levels of the clearance receptor in adipose tissue.

“我们还观察了2型糖尿病患者服用吡格列酮后的NP受体水平，吡格列酮是一种用于改善2型糖尿病患者胰岛素敏感性和控制血糖的药物。有趣的是，我们发现这些患者的清除受体水平显著降低脂肪组织，进一步加强NPS，胰岛素抵抗和肥胖之间的联系。

下一个步骤

“总的来说，我们的结果表明，针对导致NP水平增加的途径的药物可能是一种新的治疗方式代谢紊乱，包括肥胖，胰岛素抵抗力，潜在的2型糖尿病。

“由于我们已经可以获得FDA批准的药物来控制血糖，并且我们知道这些药物影响NP水平，我们可能能够重新设计这些药物，专门针对包括肥胖的其他代谢条件，”柯林斯说。

Pratley补充说:“这个项目是一个很好的例子，将研究从长凳到旁边，并突出了SBP和tria之间的伙伴关系的力量，这一伙伴关系加速了实验室发现到临床的交付。”

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