新的干细胞模型是研究安徒生综合征的重要工具
成功地对安徒生综合征(AS)患者的活组织切片中提取的肌肉细胞进行重编程，导致诱导多能干细胞(iPS)的形成，这可以作为理解这种罕见疾病的原因和发现新的治疗方法的有价值的模型。关于生成AS-iPS细胞的方法的细节，以及它们自我更新和多能性能力的证据，发表在《科学》杂志上干细胞与发育。这篇文章可以在网上免费获得干细胞与发育截止至2016年3月1日。
在“人类诱导多能干细胞中模拟安德森综合征”一书中，Jonathan Pini和他的合作者，索菲亚·安提波利斯大学，Faculté de Médecine，以及法国尼斯癌症和衰老研究所(INSERM和CNRS)，使用了四种被称为“山中因子”的基因重新编程肌肉细胞来自AS患者和健康人研究人员证明，重编程过程不会影响导致AS的基因突变，生成的两套iPS细胞在自我更新、多能标记物的表达或分化为所有三个胚层的能力方面没有差异。
”这是第一次报告的推导和初始特征的“诱导多能性”细胞从安徒生综合征患者,并将为研究人员提供一个福音的这个条件,希望鼓励进一步的推导线源自不同的突变,“主编格雷厄姆·c·帕克说,博士,密歇根州底特律韦恩州立大学医学院卡曼和安亚当斯儿科。ob体育开户网址
更多信息:Jonathan Pini等人。人诱导多能干细胞中安德森综合征的建模，干细胞与发育(2016)。DOI: 10.1089 / scd.2015.0258
期刊信息:
干细胞与发育
所提供的玛丽·安·利伯特公司
引用:新的干细胞模型是研究安德森综合征的有价值的工具(2016年2月1日)，2021年4月21日从//www.puressens.com/news/2016-02-stem-cell-valuable-tool-andersen.html检索
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