流动的流动：干细胞研究显示了帕金森的差异

今天发布的干细胞研究提供了新的线索，以了解Parkinson如何从细胞传播到细胞，这是几十年来逃避研究人员的过程。

研究，发表在干细胞报告，是第一个链接释放的α突触核蛋白是一种在帕金森的发展中起着核心作用的天然存在的蛋白质，其最常见遗传危险因素- GBA-1 - 在毁灭性神经病症和症状的进展中起作用的新光。

该研究在Parkinson的英国资助牛津帕金森病中心进行了两组参与者的细胞 - 一个帕金森携带GBA1遗传突变的组，没有条件。

通过学习干细胞和脑细胞从参与者的皮肤创造，科学家首次发现GBA1突变在细胞中加工和再循环蛋白质，特别是α-突触核蛋白的问题。当有人有GBA1突变时，蛋白质再循环在细胞中不能正常工作，产生alpha突触核蛋白的积聚，该突发局部被释放到脑- 促成帕金森的传播。

当大约70％的细胞中，帕金森的物理和电机症状出现在大脑中丢失了叫做真实性的人的大脑。身体症状可以包括震颤，步行和僵硬的缓慢。当条件蔓延到大脑的其他地区时，帕金森的痴呆和认知问题发展。

这些新发现介绍了如何以及为什么过量的α-突触核蛋白被释放到大脑中，并开辟了对可能停止这种过程的靶向治疗的新途径 - 以暂停或最小化条件的严重程度的目标。

Richard Wade-Martins教授，牛津帕金森病中心负责人，帕金森的英国资助研究领导研究员称：

“我们的脑细胞就像一个复杂的制造单元一样，建立新的蛋白质来开展受损的活动和回收蛋白质。我们已经知道，当α-突触核蛋白从受影响的细胞进入大脑时，我们已经知道帕金森可能传播，然后可以采取由其他人提升细胞。由于这项研究，我们首次知道蛋白质是如何释放的，为我们提供新的线索如何发生这种差异。

“最重要的是，这些调查结果将新的途径开辟了调查潜在的新疗法或治疗，这些疗法或治疗方法可以阻止α-突触核蛋白的扩散和减缓条件的进展。”

帕金森的英国研究总监，亚瑟罗奇博士资助该研究说：

“帕金森及其家人的人们生活在不稳定的情况下，在未来的情况下，这种情况如何影响它们的情况。除了众所周知的运动和平衡的问题外，帕金森的遗嘱占80％的人继续发展痴呆症，影响他们的理性和计划的能力，以及他们的集中，注意力，记忆和语言。

“这项研究是如何研究遗传形式的遗传形式的一个很好的例子，可以对被认为是所有形式的帕金森的基本特征来提供重要的见解。这些调查结果为如何阻止其轨道中的情况提供了新的想法- 改变英国127,000人的生命，七百万全世界，与帕金森一起生活。“

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