研究人员发现艾滋病毒治疗策略的严厉的新障碍

(欧宝娱乐地址医疗Xpress)——这是一个好消息和坏消息的场景:研究人员发现了一个新的关于艾滋病毒,将重定向治疗策略对潜在的艾滋病的水库的好消息。坏消息是,他们发现,无性繁殖系地扩大,感染艾滋病毒的细胞可以持续多年并产生新病毒在患者联合抗逆转录病毒疗法(cART)。因此,任何治疗艾滋病毒感染会攻击这些细胞为了永久清除病毒。

感染艾滋病毒的坚持和固执是有据可查的。自1980年代以来,大量医学研究导致艾滋病毒/艾滋病的变换ob欧宝直播nba从绝症可控的状态。现代抗逆转录病毒药物,通常结合使用,包括进入抑制剂干扰绑定HIV病毒的宿主细胞;核苷逆转录酶抑制剂,抑制HIV与DNA的集成;整合酶抑制剂,它可以阻止艾滋病病毒的关键病毒酶;蛋白酶抑制剂,阻止病毒蛋白酶酶瓦伊伦的成熟的关键。

然而,没有疫苗,药物或治疗出现了永久治愈感染病人的能力。未能坚持严格的抗逆转录病毒药物组合方案必然导致检测艾滋病毒的复发。原因之一是潜伏病毒存在于细胞的能力,在完全理解的刺激反应再次出现。在当前的研究中,发表的美国国家科学院院刊》上大型研究协作建立了第一次感染hiv - 1坚持CD4的水库⁺T细胞无性生殖,扩大了这一人口的许多细胞都由单个细胞。这些T细胞克隆包含活跃的病毒可以开始增殖车停止的事件。

十多年才得出这个结论的。结果来自一个hiv阳性的病人的研究在2000年首次诊断出患有病毒。研究者进行病毒学、免疫学和解剖分析病人一个非洲裔美国人从13年后他开始车,直到他死于癌症。在研究出版之前,未知是否相同的病毒中发现患者感染的血液细胞。“这个结果显示,细胞包含replication-competent HIV - 1前病毒可以无性繁殖系地扩大和持续体内,呈现一个挑战实现艾滋病毒感染的治疗,”他们写道。

现在仍不知道哪个CD4亚型包含可行的艾滋病病毒(大多数潜在储层不包含replication-competent病毒),研究人员注意到,进一步的研究需要建立艾滋病病毒生产的机制在持久性和克隆扩张。目前的研究也不确定这些扩展是稳态扩散的结果或抗原的反应。

研究人员得出结论,“开发成功的治疗策略,需要更好地理解分数的replication-competent水库,由无性繁殖系地扩大细胞以及如何具体目标和消除他们。”

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