双管齐下的攻击增加新抗癌药物的效力

沃尔特和伊莱扎霍尔研究所的研究人员发现,最致命形式的血液癌症的治疗可能提高了结合两种最近开发的药物。

birinapant和p38抑制剂的组合显示承诺作为一种新的治疗在临床前研究急性髓系白血病(AML)。单独研究了这两种药物在临床试验中治疗癌症,希望新品可以安全地给AML患者有一些其他的治疗方案。

博士Najoua Lalaoui,约翰Silke教授和他的同事们从沃尔特和伊莱扎大厅研究所发现当搜索方法来增强birinapant的抗癌效果。他们的研究结果发表在最新一期的杂志上癌症细胞。

Lalaoui博士说,研究小组发现p38抑制剂的结合很兴奋和birinapant有更强的抗癌效果比单独代理。“p38抑制剂和birinapant已经安全地用于人类临床试验中,”她说。“我们希望这些代理的组合可能是一种有效的抗癌治疗。”

AML在澳大利亚每年造成约850人,超过任何其他类型的血癌。许多AML患者对治疗反应不佳,少于三分之一的诊断后存活5年。

Lalaoui博士说,大剂量化疗,目前治疗AML患者,有许多有毒副作用。“我们的研究结果让我们希望birinapant和p38抑制剂可能是更有效的比目前的疗法,在治疗AML和病人少也有毒性,”她说。“我们测试形式的AML,是高度耐化疗和发现birinapant和p38抑制剂甚至可以杀死这些癌症细胞,这是好消息。”

Silke教授说,20年的研究发现是支撑研究所,主要是由澳大利亚国家健康与医学研究理事会,为蛋白质,称为iap, birinapant的目标。ob欧宝直播nba

“我们有一个长期的兴趣iap功能在健康和病变细胞,”他说。“我们研究IAP如何工作做出了重要贡献的初始开发birinapant作为一个特定的IAP抑制剂。

“Birinapant已经在使用临床试验对几种类型的癌症。我们最新的研究是一个激动人心的下一个步骤的一部分,微调如何应用于临床birinapant增强其抗癌效果,“Silke教授说。Birinapant是由TetraLogic制药公司位于莫尔文的我们。

研究小组与Pam紧密合作、社区代表,通过沃尔特和伊莱扎大厅研究所的消费者研究伙伴系统。“Pam的参与这个项目为我们提供了宝贵的反馈和评论,和机会与人讨论我们的想法的个人经验癌症”Lalaoui博士说。

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