ACOG在产前筛查中发出建议

（健康日）根据3月3日在线发布的两项练习公告，已更新关于筛选遗传疾病和胎儿非倍性的筛选和胎儿非综合体的审查妇产科。

注意到产前遗传检测最初关注唐氏综合症，玛丽E. Norton，M.D.，来自母亲胎儿的社会，以及同事讨论了检测各种遗传疾病的用途。为了明确地检测到大多数遗传疾病，羊膜穿孔或绒毛膜绒毛采样是必要的。在某些情况下，具有超声检查，超声心动图或磁共振成像的胎儿成像可以是指表明遗传条件的特异性胎儿异常的诊断。产前遗传学测试不能识别胎儿中的所有异常或问题，并应根据个体患者风险定制。患者应该了解产前筛查和诊断测试的益处和限制。

Nancy C. Rose，M.D.，美国产科医生和妇科的遗传学学院委员会和妇科的遗传学委员会和同事讨论了胎儿非倍性和相关的福利，准确性和限制的可用筛查试验选择。作者指出，非倍差的产前筛查评估了妇女携带胎儿的患者的风险，其中一种胎儿非胎儿非胎儿。提供各种筛选测试选项，其中每个筛选测试选项提供不同的信息和准确性，导致保健提供者的复杂咨询和复杂的患者决策。在所有测试特征中没有一种筛选测试，具有对每个测试的相对优缺点和缺点。

“测试应该是知情的患者选择，同时与共同决策制定，”在一份声明中表示。“妇女也有权下降遗传筛查和测试，并应支持所有决定。”

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